米托坦是靶向性药物，对控制肾上腺恶性肿瘤有一定作用。米托坦适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。

　　米托坦用于不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌的治疗，客观有效率为34%～61%，中位缓解期6～7个月。对功能性肾上腺皮质癌，可使皮质功能亢进症状缓解，肿瘤缩小，延长生命。此外，也可用于肾上腺皮质增生或肿瘤所致的库欣综合征（皮质醇增多症)。肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，临床极其罕见，发病率极低，手术切除是首选治疗方案。

　　米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。

　　口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g,血药浓度可达10～90μg/ml,代谢物浓度30～50.停药6～9μg/ml周后，血浆中仍可测到邻氯烷。本品脂溶性高，主要储存于脂肪中。从尿中排出的水溶性代谢物约占给药量的25%。

　　肾上腺皮质癌（Adrenal Cortical Carcinoma,ACC）是一种临床上较少见、预后较差的少见病，发病率大约1~2人/100万人；好发年龄在儿童时期及40~50岁，而且女性比男性发病率高。手术是治疗该病唯一有效的方法，当手术不能完全将肿瘤切除或者肿瘤复发时，推荐使用米托坦治疗。

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