研究发现，在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗中，与单独化疗相比，西米普利单抗-rwlc(Libtayo)联合铂双药化疗可显著改善总生存期(OS)，达到了3期EMPOWER-Lung 3试验(NCT03409614)的主要终点。
 

　　在化疗基础上加用PD-1抑制剂可使该患者人群的死亡风险降低29%(HR，0.71；95%CI，0.53-0.93；P = .014)。研究组的中位OS为22.0个月（95%CI，16-不可评价[NE]），对照组为13.0个月(95%CI，12-16)。根据独立数据监查委员会(IDMC)在方案规定的期中分析期间发布的建议，试验已提前停止。在IDMC分析中未观察到西米普利单抗的新安全性信号。
 

　　其他安全性和疗效结果将在即将召开的医学会议上公布。Regeneron Pharmaceuticals,Inc.和 Sanofi还分享到，这些数据成为在美国和欧盟监管提交审批申请的基础。“值得注意的是，3期试验招募了具有多种治疗困难的疾病特征的患者，以及局部晚期疾病患者，” 试验主要研究者、肿瘤学家Miranda Gogishvili医学博士在新闻稿中表示。“这些数据提供了越来越多的证据支持西米普利单抗治疗晚期NSCLC，其中还包括西米普利单抗单药治疗PD-L1高表达病例的关键结果。”
 

　　在这项多中心、3期试验中，研究者共入组了466例鳞状或非鳞状晚期NSCLC患者，无论PD-L1表达如何。受试者的ALK、EGFR和ROS1突变检测结果必须为阴性，既往未经治疗的转移性IV期疾病或局部晚期IIIB期或C期疾病，并且不能接受根治性放化疗。入组试验的患者以2:1的比例随机接受西米普利单抗 350 mg(n=312)或安慰剂(n=154)，每3周一次静脉给药，持续108周。患者同时接受含铂双药化疗，每3周给药1次，共4个周期。试验的共同主要终点是OS和无进展生存期，重要的次要终点包括客观缓解率(ORR)和最佳总体缓解率。30%患者(n=139)的肿瘤PD-L1表达低于1%，38%(n=175)的肿瘤PD-L1表达范围为1%-49%，33%(n = 152)的肿瘤PD-L1表达≥50%。
 

　　目前正在研究Cemiplimab作为晚期宫颈癌患者的潜在治疗选择。ESMO会议期间展示的一项近期3期试验结果显示，与化疗相比，免疫治疗使化疗进展的转移性宫颈癌患者的死亡风险降低了31%。在总体患者人群中，与接受化疗的患者相比，接受西米普利单抗的患者(n=304)的OS显著改善(HR，0.69；95%CI，0.56-0.84；P=0.00011)。与化疗相比，PD-1抑制剂也导致疾病进展或死亡风险降低25%(HR,0.75;95%CI,0.63-0.89;P=0.00048)。
 

　　研究组和对照组的ORR分别为16%(n=50)和6%(n=19)(95%CI，13%-21%；P=0.00004)。根据Kaplan-Meier估计值，西米普利单抗的中位缓解持续时间为16.0个月(95%CI，12-NE)，化疗为7.0个月(95%CI，5-8)。目前还有其他试验在实体瘤和白血病患者中评估西米普利单抗与常规或新型治疗策略联合使用的效果。

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