我国黑色素瘤发病率较低,但其恶性程度高，患者生存率低。黑色素瘤的靶向治疗是一直以来的研究热点。由于黑色素瘤较好的免疫原性,因此对免疫治疗较为敏感,越来越多的免疫治疗应用于晚期黑色素瘤,使得生存率得到极大的提高。2018年美国FDA批准 BRAF抑制剂恩考替尼联合MEK抑制剂贝美替尼(Binimetinib,MEKTOVI)治疗晚期BRAF V60OE/K突变黑色素瘤。那么，服用贝美替尼出现了不良反应应该怎么调整剂量？
 

服用贝美替尼的不良反应

贝美替尼的不良反应主要有：心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解 、出血等。
 

贝美替尼的用法用量

MEKTOVI 的推荐剂量为 45 mg 口服给药，每日两次，间隔约12小时，与 encorafenib 联合给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。MEKTOVI 可与或不与食物同服。请勿在下一次 MEKTOVI 给药后6小时内服用漏服的 MEKTOVI 剂量。如果 MEKTOVI 给药后发生呕吐，请勿服用额外剂量，但继续下一次计划给药。
 

服用贝美替尼出现了不良反应应该怎么调整剂量

如果永久停用恩考芬尼，停用MEKTOVI。

1、首次剂量降低，贝美替尼应每日两次，口服30 mg。

2、后续修改：如果无法耐受 MEKTOVI 30 mg口服每日两次，则永久停药。

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