Selpercatinib 塞普替尼/塞尔帕替尼(Retevmo,睿妥)应该如何正确服用?每日用量多少?

文章来源: 网络 于2023-05-23 10:38:26发布 新闻转自各大新闻媒体,新闻内容并不代表本网立场!如有侵权请联系管理员删除!

什么是Retevmo(塞尔帕替尼)?

       Retevmo是一种处方药,用于治疗由异常RET基因引起的某些癌症。

       Retevmo用于患有局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)或已扩散的NSCLC的成人。

       Retevmo 用于患有晚期甲状腺髓样癌 (MTC) 或已扩散的 MTC 的成人和 12 岁及以上的儿童,他们需要口服或注射药物(全身治疗)。

       Retevmo 用于成人和 12 岁及以上的晚期甲状腺癌或已扩散的甲状腺癌儿童,他们需要口服或注射药物(全身治疗),并且已接受放射性碘但不起作用或不再起作用。

        Retevmo也用于患有局部晚期实体瘤(癌症)或已经扩散的实体瘤的成人,并且在其他治疗中或之后变得更糟(进展)或没有令人满意的治疗选择。

       您的医疗保健提供者将进行测试,以确保 Retevmo 适合您。

       目前尚不清楚Retevmo在使用时是否安全有效:在需要全身治疗的MTC治疗的12岁以下儿童中,以及需要全身治疗且已接受放射性碘但已接受放射性碘但无效或不再起作用的晚期甲状腺癌,或用于治疗任何其他癌症的儿童。那么塞尔帕替尼(Selpercatinib)应该如何正确服用?每日用量多少?
 

       塞尔帕替尼(Selpercatinib)用法

       1、完全按照您的医疗保健提供者告诉您的那样服用 Retevmo。

       2、如果您有副作用,您的医疗保健提供者可能会停止治疗或改变您的剂量。除非您的医疗保健提供者告诉您,否则不要改变剂量或停止治疗。

       3、Retevmo口服,通常每天2次(相隔约12小时),有或没有食物。

       4、如果您服用质子泵抑制剂(PPI,如右兰索拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑钠和雷贝拉唑),请与食物一起服用 Retevmo。

       5、如果您服用含有铝、镁、钙、二甲硅油或缓冲药物的抗酸剂,请在服用抗酸剂前 2 小时或服用后 2 小时服用 Retevmo。

       6、如果您服用 H2 受体阻滞剂(如法莫替丁、尼扎替丁和西咪替丁),请在服用 H2 受体阻滞剂前 10 小时或服用后 2 小时服用 Retevmo。

       7、吞下整个Retevmo胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。

       8、如果您在服用剂量后呕吐,请不要服用额外的剂量。在您预定的时间服用下一剂。

       9、不要服用错过的剂量,除非距离下一次预定剂量超过 6 小时。

       10、如果您服用过多的Retevmo,请致电您的医疗保健提供者或立即前往最近的医院急诊室。
 

       塞尔帕替尼(Selpercatinib)用量
 

       非小细胞肺癌的常用成人剂量:

       小于 50 kg:120 mg,口服,每日 2 次(大约每 12 小时一次),直至疾病进展或出现不可接受的毒性;

       50 kg 或更大: 160 mg,口服,每日 2 次(大约每 12 小时一次),直到疾病进展或不可接受的毒性。

       用途:用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者
 

       甲状腺癌的常用成人剂量:
小于 50 kg:120 mg,口服,每日 2 次(大约每 12 小时一次),直到疾病进展或不可接受的毒性;50 kg 或更大:160 mg,口服,每日 2 次(大约每 12 小时一次),直到疾病进展或不可接受的毒性。

       用途:-用于治疗需要全身治疗的晚期或转移性 RE 突变甲状腺髓样癌 (MTC) 成年患者。-用于治疗需要全身治疗且放射性碘难治性的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成年患者(如果放射性碘合适)
 

       甲状腺癌的常用儿科剂量:

       12 岁及以上:小于 50 kg:120 mg,口服,每日 2 次(大约每 12 小时一次),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
       12 岁及以上:50 kg 或更大:160 mg,口服,每日 2 次(大约每 12 小时一次),直到疾病进展或不可接受的毒性。
       用途:-用于治疗需要全身治疗的12岁及以上晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)的儿科患者 -用于治疗12岁及以上的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌儿童患者,需要全身治疗
且放射性碘难治性(如果放射性碘合适)
 

       实体瘤的常用成人剂量:

       小于 50 kg:120 mg,口服,每日 2 次(大约每 12 小时一次),直至疾病进展或出现不可接受的毒性;

       50 kg 或更大: 160 mg,口服,每日 2 次(大约每 12 小时一次),直至疾病进展或出现不可接受的毒性

       用途:-用于治疗晚期或转移性RET突变实体瘤的成年患者,这些患者在先前的全身治疗中或之后已经进展或没有令人满意的替代治疗选择。
       该适应证根据总体缓解率和缓解持续时间在加速批准下获得批准。该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。



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