急性淋巴细胞白血病是一种侵袭性的血液和骨髓癌症，骨髓是骨骼内的海绵状组织，其中产生血细胞。该疾病进展迅速并影响未成熟的血细胞。在世界范围内，ALL占白血病的12%以上。在全世界确诊的42，000人中，有31，000人将死于这种疾病。ALL患者的白细胞（淋巴细胞）异常，排挤健康的白细胞，红细胞和血小板，导致感染，贫血（疲劳），易出血和其他严重的副作用。那么Blincyto（博纳吐单抗）治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）疗效如何？
 

Blincyto（blinatumomab）可诱导B细胞前体急性淋巴细胞淋巴瘤（ALL）和费城阳性和阴性ALL患者的高完全缓解率并延长生存期，并被批准用于处于缓解期但仍有轻微残留病MRD的B细胞前体ALL成人和儿童患者，以及复发/难治性B细胞前体ALL的成人和儿童患者。1910 年 2022 月发布的 E<> 临床试验结果显示，MRD 阴性 BCR-ABL 阴性 B 系急性淋巴细胞白血病成年患者的总体生存优势使其成为 MRD 阴性患者的新护理标准。
 

ASCO更新还表明，Blincyto-Iclusig可能代表一种完全避免化疗的新治疗选择。
 

Blincyto是一种BiTE®抗体构建体，旨在引导人体的细胞破坏T细胞对抗表达CD19的靶细胞，CD<>是一种在B细胞来源的白血病和淋巴瘤表面发现的蛋白质。Blincyto是美国食品和药物管理局批准的第一种BiTE®抗体构建体，将其纳入ALL管理正在改善患者的预后。
 

关于BiTE技术 双特异性T细胞接合器（BiTE®®）抗体构建体是一种正在研究的免疫疗法，通过帮助人体免疫系统检测和靶向恶性细胞来对抗癌症。修饰的抗体旨在同时吸引两个不同的靶标，从而将T细胞（一种能够杀死其他被视为威胁的细胞的白细胞）与癌细胞并列。BiTE®抗体构建体有助于将T细胞放置在靶细胞可触及的范围内，目的是允许T细胞注射毒素并触发癌细胞死亡（细胞凋亡）。目前正在研究BiTE®抗体构建体治疗多种癌症的潜力。
 

评估Blincyto的初步探索性研究是在36名复发/难治性B-前体ALL成年患者中进行的。患者接受Blincyto连续静脉输注28天，然后进行14天的无治疗间隔。出现反应的患者可以选择接受3个额外的治疗周期或进行同种异体干细胞移植。总体而言，69%的患者在Blincyto治疗后达到血液学完全缓解（CR）或CR并部分恢复（CRh），10例患者中有36例（28%）达到CRh。此后，医生们一直在评估如何最好地将Blincyto纳入ALL的整体管理。

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