药品概述
替加氟，①消化系癌：对胃癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌有一定疗效。②对乳腺癌和肝癌亦有效。
简要说明书
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替加氟（） 说明书
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| 药物： | 替加氟注射液 |
| 规格： | 5ml:0.2g |
| 性状： | 本品为几乎无色的澄明液体 |
| 适应证： | 本品主要用于治疗消化道肿瘤,如胃癌﹑直肠癌﹑胰腺癌﹑肝癌,亦可用于乳腺癌 |
| 临床应用： | |
| 不良反应： | 与氟尿嘧啶相似但较轻微。外周水肿和呼吸困难常见。肝功能监测升高常见，有致命的爆发性肝炎的报道。 |
| 参考用法用量： | 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 |
| 用药禁忌： | 过敏者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。严重肝肾功能损害者禁用。 |
| 注意事项： | 肝损伤患者使用本品时应检测肝功能。 |
| 药物相互作用： | 不应和抑制二氢尿嘧啶脱氢酶的药物同时使用，使用本品和索立夫定的患者中出现死亡。有报道使用本品和尿嘧啶与苯妥英合用时，增加苯妥英的血浆药物浓度，出现毒性症状。 |
| 药理毒理： | 在体内逐渐变为氟尿嘧啶而起作用。其作用与氟尿嘧啶相同，在体内能干扰、拮抗DNA、RNA及蛋白质的合成。但在体外并无这些作用。动物实验表明其毒性只有氟尿嘧啶的1/4～1/7；化疗指数为氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响亦较轻微。 口服后吸收良好，给药后2小时对DNA、RNA和蛋白质合成的抑制作用达最高峰，持续时间亦较长为12～20小时。在血中的t1/2为5小时。静脉注射后，均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑，而以肝、肾中的浓度较高，且可通过血脑屏障。主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内由尿中以原形排出23%，由呼吸道以CO2形式排出55%。 |
| 药代动力学： | |