药品概述
阿帕鲁胺属于第二代高选择性雄激素受体拮抗剂,与雄激素受体的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的5倍以上。一项涉及1207例非转移性去势抵抗前列腺癌患者的Ⅲ期研究证明阿帕鲁胺较安慰剂能显著延长患者的无转移生存期(40.5 vs 16.2个月)。2018/2/14,阿帕鲁胺获得FDA批准上市,用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌。
2019年9月6日,阿帕鲁胺正式获得国家药品监督管理局批准上市,成为国内首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。
2021年12月3日,中国国家医保局发布了2021年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》(以下简称“国家医保目录“)。阿帕鲁胺进入新版医保目录。
医保内适应症范围
1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。
2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
临床数据
因其可在肿瘤组织靶向富集,但在脑组织浓度却极低的特性,在临床试验中展现了优异的疗效和安全性。SPARTAN研究结果显示,阿帕他胺可将NM-CRPC患者的转移推迟2年,极大改善了患者预后和生活质量。
简要说明书
阿帕鲁胺apalutamide(Erleada)说明书 | |
药物: | 阿帕鲁胺apalutamide(Erleada) |
中国上市情况: | 已上市 |
治疗: | 适用于有非-转移去势-抗性前列腺癌患者的治疗。 |
参考用法用量: | 每天1次,每次240mg(4片)。 |
不良反应: | 最常见不良反应(≥10%)为疲乏,高血压,皮疹,腹泻,恶心,体重减轻,关节痛,跌倒,热潮红,食欲减低,骨折,和周围水肿。 |