Daratumumab 达雷木单抗,达雷妥尤单抗 兆珂 Daratumumab(Darzalex)

药物类型:抗体

适应症:多发性骨髓瘤 

靶点:CD38 

是否上市:FDA批准 国内已上市

研发公司: 强生(美国) 

说明书:下载地址

药品概述

Daratumumab于2015年11月16日获FDA批准上市,用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。

Daratumumab一种CD38单克隆抗体,能结合多发性骨髓瘤细胞上的CD38并激活免疫系统,从而杀伤肿瘤细胞。

2021年12月,国家医疗保障局发布了2021年医保谈判结果,中国首个CD38单抗——达雷妥尤单抗注射液正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》(以下简称《2021年药品目录》)。
 

医保内适应症范围

1.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。

2.单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。

2022年4月15日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,强生旗下的杨森公司(Janssen)的CD38单抗达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)在中国递交了一项新适应症上市申请,并获得受理。公开资料显示,达雷妥尤单抗皮下注射剂型可以在大约3到5分钟内给药,与该产品静脉注射剂相比,能够将患者的给药时间从几小时缩短到几分钟,推测其适应症可能为多发性骨髓瘤。

简要说明书

达雷木单抗Daratumumab(Darzalex,兆珂)说明书
药物: 达雷木单抗Daratumumab(Darzalex,兆珂)
中国上市情况: 已上市
治疗: 多发性骨髓瘤
参考用法用量: 推荐剂量为16 mg / kg静脉注射(按实际体重计算)。
不良反应:

常見的不良反应(≥20%)包括:输注反应,中性粒细胞減少,血小板減少,疲乏,恶心,腹泻,便秘,呕吐,肌痉挛,关节痛,发热,背痛,寒战,眩暈,失眠,咳嗽,呼吸困難,外周水肿,外周感觉神经病变及上呼吸道感染

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