第三代ALK突变肺癌靶向药洛拉替尼（以前翻译成：劳拉替尼），正式在国内获批上市。洛拉替尼在国内获批的适应症是：用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。也就是说，患者采用第一代或第二代ALK靶向药治疗耐药后，可以用洛拉替尼进行治疗。洛拉替尼对于耐药的患者，也能进行有效的治疗。同时，临床试验结果表明，相比第一代靶向药克唑替尼，洛拉替尼的疗效可以达到4倍以上！而且洛拉替尼还能有效清除脑转移病灶，对肺癌脑转移病人的疗效比克唑替尼强很多。

　　2022年3月，《胸腔肿瘤学杂志》公布了一项洛拉替尼治疗中国肺癌患者的临床研究结果。

　　所有患者共109人，分成两组，第一组患者只接受过克唑替尼治疗，第二组患者接受过克唑替尼以外的ALK靶向药的治疗。第一组患者有92.5%是IV期肺癌（晚期），第二组则全部是IV期肺癌。

　　采用洛拉替尼治疗后，第一组患者的客观缓解率（肺癌缩小30%以上）为70.1%，12个月的无进展生存率（12个月病情没有加重的患者占比）为66.4%，也就是。第二组患者的客观缓解率为47.6%，12个月的无进展生存率为34.2%。

　　对于有脑转移的患者，洛拉替尼的疗效更加突出。在第一组中，对于有脑转移的患者，颅内客观缓解率是80.6%，12个月无进展生存率72.7%，其中有中枢神经系统病变的患者，颅内客观缓解率高达93.3%！

　　第二组中，有脑转移的病人，颅内客观缓解率是47.6%，12个月无进展生存率20%，其中有中枢神经系统病变的患者，颅内客观缓解率高达41.7%。

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