靶向药百科

大部分的患者服用易瑞沙后，虽然出现副作用，但是效果也很不错;也有些患者服用易瑞沙后没有出现任何副作用，但是效果也是出奇的好;更甚至有些患者在服用易瑞沙后，出现及其严

有不少的患者认为服用易瑞沙以后，如果出现的副作用大就说明易瑞沙对于该患者有效，如果反之就无效，其实这么认为不完全正确。

有一些肺癌患者在服用易瑞沙以后没有出现任

帕博西尼是最新的乳腺癌靶向药，这是由辉瑞制药生产的，一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗

饮食是癌症患者必不可少的东西，而且在癌症的治疗过程中，科学合理的饮食，能够让病情更加好转，那么我们需要注意什么?



肾癌的饮食治疗原则



1、饮绿茶，有良好的防

近年来的研究发现，肿瘤相关的肌减少症(sarcopenia)不仅影响患者的生活质量，同时也是预测化疗药物毒性的一个独立因素。尤其是在转移性乳腺癌患者口服卡培他滨的治疗的过

目前乳腺癌是影响患者生存的第一大敌，而且严重影响妇女身心健康和生命，那么导致乳腺癌都有哪些原因呢?



1遗传因素：有研究发觉，一级支属患乳腺癌的妇女发生乳腺癌的危

印度被誉为世界药房，而且在知名度非常高，印度每年的仿制药60%的都运往世界各地，所以印度仿制药深受欢迎。那么很多乳腺癌患者都开始争先购买赫赛汀，那么印度赫赛汀官方售价

由于乳腺癌一直影响着女性的健康，而且乳腺癌对于患者非常难以忍受，氟维司群是一款最新的靶向药，主要用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进

我们都知道癌症患者在最新的治疗和研究中，一直受到患者的青睐，而且氟维司群在治疗乳腺癌的过程中确实给了我们很大的信心。而且给了我们很大的信心。氟维司群对于癌症患

乳腺癌由于发病非常复杂，而且我们尽量要做到每年的体检和自己检测，而且如果乳腺癌能够早期发现，我们就能更好的进行治疗，而且作为乳腺癌还是目前我们面对的难题。



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我们了解到印度靶向药一直受到肝癌患者的认可，而且把靶向药卡培他滨一直是乳腺癌患者心中的首选，而且希罗达是印度NATCO厂家生产销售的靶向药，所以我们是非常信赖这款药品

据统计，中国所有的癌症5年的相对生存率约为30.9%，而美国的癌症5年的相对生存率仅为66.5%，高于中国35.6%。因此给了我们更多的可能。



乳腺癌大概有85%的可能会扩散至

随着21世纪社会的发展，让我们感到了压力非常大，而且对于女性也是非常高的工作要求，所以威胁女性的第一大杀手就是乳腺癌，乳腺癌在中国的发病率非常高，而希罗达也是针对女性

目前乳腺癌一直影响着我们的生活，而且确实影响患者的生活和工作，但是由于对癌症并不是非常了解的患者，并不知道自己已经患癌症了，下面我们一起来了解一下乳腺癌都有哪些表

我们都知道赫赛汀是一款非常疗效显著的靶向药，而且适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌，那么很多人都想了解赫赛汀是如何发挥肿瘤机制的?



①曲妥珠单抗人源化的抗HE

赫赛汀是由美国罗氏生产的一款乳腺癌靶向药，而赫赛汀适应于转移性乳腺癌，适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌。而且在上市的几年间，确实给女性乳腺癌患者带去了非常大的信

在使用奥沙利铂(乐沙定)的时候，会出现不良反应反应，当出现严重的不良反应的时候就应该调整剂量，那么具体的操作是什么?



奥沙利铂(乐沙定)的突出特点为其外周神经毒

奥沙利铂(乐沙定)广泛应用于结直肠癌的辅助化疗与姑息化疗中，也应用于胃癌、卵巢癌等其它肿瘤的治疗。那么在治疗过程中，一下的这六点一定要及时的注意到哦。



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在使用奥沙利铂(乐沙定)的时候，一个副作用就是造成神经毒性，这个是怎么回事呢，一起来看一下。



奥沙利铂神经毒性分级的评判参照 Levi 专用感觉神经毒性分级标准，具体

帕尼单抗不仅仅是在欧洲获得批准上市，在美国也获得了批准上市，那么美国人用帕尼单抗治疗哪些患者?



在美国，帕尼单抗的适应症为WT-KRAS(外显子2)转移性结直肠癌成人

欧盟批准帕尼单抗治疗转移性的结直肠癌，是基于在Vectibix联合FOLFIRI在一线治疗中的疗效和安全性数据。那么帕尼单抗的适应症有哪些?



在欧盟，Vectibix的适应症为WT

在欧洲，每天新增有47万的结直肠癌患者，也成为困扰欧洲人的第二大癌症，在所有癌症中约有12%的人就是死亡在结直肠癌上。



2015年4月6日,欧盟委员会(EC)批准单抗药物Ve

色瑞替尼现在已经是被批准用来治疗肺癌，在治疗的过程中，需要服用药品，一起来看一下色瑞替尼一天吃几片?



ZYKADIA™(ceritinib)色瑞替尼胶囊，为口服使用

色瑞替尼的上市走的是加速审批的通道，主要是因为在治疗的效果上非常的突出，下面就以一组上市之前的数据，给大家详细介绍一下色瑞替尼服用后疗效怎么样?



研究中的使

早在2014年4月29日，美国食品药品监督管理局就已经批准了色瑞替尼的上市，用来治疗治疗ALT(+)、经Crizotinib疾病进展或不能耐受的转移性NSCLC患者.



色瑞替尼的靶点