胰腺癌，也许是免疫治疗最难啃的一块硬骨头。

厚重的细胞外基质作为防护壳，抑制性极强的免疫微环境，加上狡诈多端的癌细胞，此前所向披靡的PD-1抑制剂，也没法上演单骑救主的好戏。

但是我们还有“协同作战”这一招。近期公布的临床试验COMBAT（KEYNOTE-202）的数据显示，新型CXCR4抑制剂BL-8040（Motixafortide），配合PD-1抑制剂和化疗联合使用，在胰腺癌的二线/三线治疗中初步效果良好。

这种三联疗法，在试验中作为二线治疗使用，疾病控制率达到77%，其中35%的患者实现了客观缓解，缓解持续时间达到7.8个月，这些数据都是胰腺癌治疗多年来难得的进步[1]。相关数据发表在《自然·医学》上。

看到Review上的新药出成绩，不错不错

（图片来源：Nature Reviews Clinical Oncology）

对于胰腺癌为什么难治，科学家们已经总结出了不少原因，其中很重要的一条就是肿瘤微环境当中，CD8+T细胞的数量实在是太少。即使免疫检查点抑制剂能穿越重重屏障抵达肿瘤部位，也很难调动起足够强大的抗肿瘤免疫应答[2]。

所以要想让PD-1抑制剂们具备挑战胰腺癌的能力，就得给它配上可靠的队友。本次试验中使用的CXCR4抑制剂，就是近年来颇受关注的新星，因为很多癌细胞都存在CXCR4的高表达。

具体到胰腺癌的话，抑制CXCR4一方面可以增加肿瘤微环境中T细胞的数量，同时还可以针对一下胰腺癌细胞外基质中，大量存在的肿瘤相关成纤维细胞（CAF）[3-4]。这样双管齐下，就能削弱胰腺癌肿瘤微环境对于免疫治疗的不利影响。

图上的每一个要素，都可能对免疫治疗效果有影响

（图片来源：Nature Reviews Clinical Oncology）

动物实验也显示，PD-1/L1抑制剂与CXCR4抑制剂联合使用，会存在协作增效性，所以让这两种药物联手，就是非常自然的选择了。

接下来就说说COMBAT试验，这项试验分为两部分进行，第一部分先是验证BL-8040+帕博利珠单抗，作为后线治疗的安全性和初步疗效。在胰腺癌当中，三线和三线以上的治疗难度很大，缺乏成熟的方案。

这部分试验总共有29名患者参与，BL-8040+帕博利珠单抗的整体疾病控制率为34.5%，只有一名患者达到客观缓解，这也体现了胰腺癌的“硬骨头”。

但分析数据显示，疗效主要体现在二线治疗的16名患者当中，他们的中位生存期达到7.5个月，明显优于此前FDA批准的伊立替康脂质体+氟尿嘧啶+亚叶酸钙方案的生存期（6.1个月）。

三线及三线以上的患者，把左边的患者整体生存期拉得好低……

各种检测结果也提示，BL-8040+帕博利珠单抗的治疗，增加了外周血中活化T细胞的水平，减少了调节性T细胞的数量，浸润到肿瘤内的CD8+T细胞也明显增多。

活化T细胞是侧面衡量疗效的手段

基于这些结果，研究团队在试验第2部分专门入组了22名吉西他滨一线治疗后，病情出现进展的转移性胰腺癌患者，在BL-8040+帕博利珠单抗的基础上，加用伊立替康脂质体+氟尿嘧啶+亚叶酸钙的三药化疗方案进行治疗。

有了化疗强力增援，疗效立马就上去了。22名患者中有7名实现部分缓解，客观缓解率为32%，而中位缓解持续时间达到了7.8个月，明显优于单纯化疗。再算上10名治疗后病情未进展的患者，整体的疾病控制率（DCR），达到了77%！

缓解和疾病控制，持续时间都不差嘛

三药化疗方案在此前的临床III期试验中，客观缓解率和疾病控制率分别是17%和52%[5]。而且这22名患者中并不存在微卫星不稳定性高（MSI-H），更适合免疫治疗的患者，所以BL-8040+帕博利珠单抗提升的疗效就更不易了。

虽然看似用药很多，但22名患者中只有两名因为副作用明显而停药，3-4级的严重不良事件以腹泻和乏力为主，发生率也比较低。因此研究团队认为，治疗方案也是安全可耐受的。

不过在本次论文中，并没有公布试验第2部分的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）等指标。BL-8040和PD-1抑制剂的搭档到底能体现多大价值，就有待后续数据和试验去揭晓啦。

 

参考资料：

1.Bockorny B, Semenisty V, Macarulla T, et al. BL-8040, a CXCR4 antagonist, in combination with pembrolizumab and chemotherapy for pancreatic cancer: the COMBAT trial [J]. Nature Medicine, 2020.

2.Ho W J, Jaffee E M, Zheng L. The tumour microenvironment in pancreatic cancer — clinical challenges and opportunities [J]. Nature Reviews Clinical Oncology, 2020.

3.Seo Y D, Jiang X, Sullivan K M, et al. Mobilization of CD8+ T cells via CXCR4 blockade facilitates PD-1 checkpoint therapy in human pancreatic cancer[J]. Clinical Cancer Research, 2019, 25(13): 3934-3945.

4.Feig C, Jones J O, Kraman M, et al. Targeting CXCL12 from FAP-expressing carcinoma-associated fibroblasts synergizes with anti–PD-L1 immunotherapy in pancreatic cancer[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2013, 110(50): 20212-20217.

5.Wang-Gillam A, Li C P, Bodoky G, et al. Nanoliposomal irinotecan with fluorouracil and folinic acid in metastatic pancreatic cancer after previous gemcitabine-based therapy (NAPOLI-1): a global, randomised, open-label, phase 3 trial[J]. The Lancet, 2016, 387(10018): 545-557.