信达/罗氏​合作的TCB技术平台:罗氏CD3/CD20​ TCB双抗1期临床数据惊艳

文章来源: 佰傲谷BioValley 于2020-07-08 08:43:47发布 新闻转自各大新闻媒体,新闻内容并不代表本网立场!如有侵权请联系管理员删除!

2020年信达生物与罗氏达成20亿美元合作,开发通用CAR-T疗法和TCB双特异性抗体。罗氏的TCB双特异性抗体为抗CD3:抗TAA以1:2形式存在,相对传统的1:1双抗有更好的介导T细胞杀伤效应。

2020年6月9日,罗氏在Bryan Garnier Oncology Day上公布了CD3/CD20 TCB双抗的最新临床数据。罗氏同时开发了两款CD3/CD20双抗,Glofitamab即2:1 TCB双抗。

Glofitamab的氨基酸序列如下。

此次公开的数据为Glofitamab治疗复发难治性、侵袭性NHL(R/R aNHL),是最凶险的一类NHL肿瘤。2019年12月ASH会议上,罗氏公布了传统1:1的CD3/CD20双抗Mosunetuzumab治疗复发难治性、惰性NHL(R/R iNHL)的总响应率ORR为62.7%(n=42/67)。但对于R/R aNHL,Mosunetuzumab的总响应率ORR仅有43.3%(n=46/124),完全缓解率CR为19.4%。此次公开的2:1 TCB双抗Glofitamab 10-16mg剂量治疗R/R aNHL的总响应率ORR为58%(33/58),完全缓解率CR为39%(13/33)。

下图所示为1例经6线治疗无效的DLBCL患者,经6次16mg Glofitamab治疗达到完全缓解。

总结
罗氏将在6月12日EHA会议上公布Glofitamab上述1期临床的详细数据。2:1 TCB双抗比传统1:1的CD3/TAA双抗表现出更强的抗肿瘤活性,成为罗氏下一步布局的一个重点。CD3/TAA也成为目前机制研究相对深入的双抗:纪念斯隆凯瑟琳中心发现CD3 scFv融合到轻链C端活性更强,罗氏Contorsbody的机构更紧凑利于T细胞和肿瘤细胞之间形成免疫突触,安斯泰来则引进Cytomx的Probody技术构建肿瘤微环境特异性活化的CD3/TAA双抗.


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