作者首先构建了靶向CD19的CAR-M,证实了CAR-M对肿瘤靶细胞具有胞吞作用,证明了CAR-M疗法的可行性。
接下来,作者构建了靶向HER2的CAR-M疗法(应该就是CT-0508的临床前研究),探索实体瘤的治疗。结果发现,单次注射CAR-M可以使肿瘤体积显著减小,提高总生存率。CAR-M分泌促炎性细胞因子和趋化因子,诱导M2向M1转化,提高抗原递呈的效率,显著增强T细胞抗肿瘤活性。
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接下来,作者构建了靶向HER2的CAR-M疗法(应该就是CT-0508的临床前研究),探索实体瘤的治疗。结果发现,单次注射CAR-M可以使肿瘤体积显著减小,提高总生存率。CAR-M分泌促炎性细胞因子和趋化因子,诱导M2向M1转化,提高抗原递呈的效率,显著增强T细胞抗肿瘤活性。
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