图1：RNAi发展历程

RNAi药物相比目前蛋白水平发挥作用的药物，具有更为独特的优势：RNA药物的特点在于它们可以直接与mRNA结合并造成其降解，从而防止致病蛋白质被转录。另一个优势是RNA药物可以轻易地将其与现有疗法合并使用。具有独特优势的小核酸药物本应该可以在医药市场上拔得头筹，但是由于小核酸药物潜在的靶向安全性问题，其药物的研发曾一度受到各大知名药企和投资者的摒弃。直到2018年，Alnylam公司的Patisiran（用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白(hATTR)淀粉样变性引起的周围神经病变--又称多发性神经病)在美获批上市，才真正填补了这个市场领域的空白。

• siRNA、miRNA和piRNA

• 反义核酸ASO

反义寡核苷酸（ASO）是一种合成的单链寡核苷酸，具有不同的化学成分，包含与靶RNA转录物互补的序列。ASos具有广泛的应用，包括阻断mRNA的翻译、竞争性抑制miRNA、沉默靶miRNA、外显子跳跃、外显子包合和核酸酶H介导的靶降解。在这些应用中，靶向核酸酶H介导的降解是最有效的。目前，ASO已有多款药物获批，领先公司Ionis已证明ASO药物成药性上的可行性。

表2：ASO已有多款药物获批

• 其他小RNA研发热点

RNAi要想发挥基因沉默效果，需要先克服诸如核酸酶降解、较短的半衰期、血液循环中的免疫识别、靶组织中的积累、跨膜转运以及从内体和溶酶体逃逸等一系列挑战。虽然通过结合化学修饰，可大大降低核酸的酶稳定性和避免免疫识别，但是，其他问题仍有待解决。而先进的载药系统可以极大程度地解决化学修饰所不能解决的问题，提升RNAi治疗的有效性和安全性，载体系统可谓是RNAi给药的重中之重。

图3：目前基因给药的主要瓶颈

目前针对RNAi给药，全球各大核算领域公司的研发重点都聚焦于规避开现有专利，开发出更有效、更安全的载体系统，各类平台如阳离子脂质体（LNP）、Galnac、exsome、DPC等都孕育而生。

从RNAi现象的发现到全球首款RNAi药物的获批上市，这沉寂的20年时间里，其递送系统一直没有得到实质性的解决，限制了小核酸药物的临床开发与应用。而Alnylam公司凭借其脂质纳米颗粒递送系统 (LNP)才让RNAi从安全性的潘多拉魔盒中走来出来，将RNA干扰疗法真正从实验室推向了临床应用，填补了RNAi药物市场的空白。

小核酸治疗的新领域正稳健发展，尽管目前为止仅批准了少数几种RNA药物，但仍鼓舞了其余尚在临床试验阶段的药物。可以肯定的是，未来几年小核酸治疗将在蛋白药物靶点缺乏的现状中，占据更多的市场地位，对现有靶点的蛋白类药物进行补充，同时还可填补尚无相对应药物治疗的蛋白质靶点的疾病。据相关报告预计， 小核酸药物领域将在未来5年内创造100亿美金以上的市场，并且在未来30年内如蛋白类生物药一样，创造千亿美金级别的市场。

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