一种名为 CD99 的蛋白糖分子在血癌患者的干细胞中频繁出现，包括急性髓系白血病 (AML) 和相关的骨髓增生异常综合征(MDS)。详细的报告发表于 1 月 25 日的《科学转化医学》杂志上。

基于这一发现，研究人员设计了一种抗体，识别并破坏 CD99 覆盖的白血病细胞，目前，试验已在人类和小白鼠细胞中得到证实。抗体是免疫蛋白质，附着于特定的目标，就像入侵病毒表面的蛋白质一样，近些年，研究者们已经有能力控制抗体，因此他们可以靶向致病分子。

研究人员称：“我们的发现不仅确认了驱动人类恶性肿瘤的干细胞新分子，而且还表明这些抗体可以直接杀死人类 AML 干细胞。”

急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 是由骨髓中异常的干细胞引起的，病人随即出现贫血，感染风险增加以及出血等症状。

研究结果是基于对癌症的了解，就像正常的组织一样，包括干细胞引起其他的细胞，这种“癌症干细胞”, 是许多癌症类型的主要因素。在 AML 中，一小部分白血病干细胞无法长成成熟的红或白血细胞。大多数白血病初次治疗显著，但是经常复发。

研究人员在观察 AML 和 MDS 细胞时，对 CD99 产生了兴趣，之前的文献记载，CD99 对罕见骨癌尤文氏肉瘤至关重要的作用，因此研究人员希望找到 CD99 对血癌的影响。在对比了 79 名 AML 患者和 24 名 MDS 患者之后，研究人员发现，大约 85% 都表现为 CD99 水平极高，高水平的 CD99 可以把患病干细胞与正常干细胞进行分离。

之后，研究人员设计了抗体，并与 CD99 想绑定，观察发现，当抗体与癌细胞表面的 CD99 想绑定时，它就会发送信号至细胞内部，用来增加 SRC-family 激酶的活性。

“在适当的支持下, 我们相信我们可以迅速确定用于患者的最佳抗体，并开始进行临床试验，”研究人员总结道。

https://medicalxpress.com/news/2017-01-blood-stem-cell-cancers.html

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