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近日，一项刊登在国际杂志The Journal of Nuclear Medicine上的研究报告中，来自澳大利亚的研究人员通过研究阐明了靶向作用生长抑素受体的肽类受体放射性核素疗法在治疗除神经内分泌瘤(NETs)之外的其它恶性肿瘤上的潜能；研究者表示，将FDA批准的诊断显像剂Netspot与实验性药物Lutathera相互配对或许就能够明显改善生长抑素受体阳性的NETs患者的无进展生存率。

相比NETs而言，非NET的肿瘤，比如乳腺癌或者肾脏细胞癌等都不能利用生长抑素2型受体（sst2）激动剂放射示踪物来进行成像，研究者Jean Claude Reubi博士表示，这项研究中我们首次进行了定量化的研究阐明，利用放射失踪的生长抑素拮抗剂就能够靶向作用非NET肿瘤中sst2受体的数量，换句话说，研究人员希望能够在体内利用sst2拮抗剂来靶向作用非NET的肿瘤。

这项研究中，研究人员对比了碘-125-JR11 sst2拮抗剂同多种类型癌症中sst2激动剂I-125-酪氨酸3-生长抑素在体外的结合能力，包括前列腺癌、乳腺癌、结肠癌等，同时以NETs作为对照进行研究。研究者指出，在多种类型的肿瘤中，临近sst2表达的组织，比如血管、淋巴组织、神经、粘膜层或者间质都能够被拮抗剂强烈标记，而对照的NET案例中却被发现含有较多的sst2位点。

研究者表示，在研究中用到的体外方法—生长抑素受体放射自显影方法在过去20-30年来在患者机体中一直被认为具有较高的预测性，因此随着sst2拮抗剂以及其在癌症患者中的作用被广泛用于多种临床试验中，研究者就认为这些新型的指示就能够在未来被用于癌症患者的深入研究中。

这项研究或为后期研究人员评估生长抑素受体拮抗剂在多种疾病中的应用提供了新的线索，由于多种不同的癌症能够表达一系列受体，因此开发新型的拮抗剂或许也能够帮助扩展科学家们在临床治疗上的选择，对于临床医生而言，快速的诊断、较高的准确性以及强有力的治疗效果或许才是他们的终极目标。（生物谷Bioon.com）

原始出处：

Reubi JC, Waser B, Mäcke H,et al. Highly Increased 125I-JR11 Antagonist Binding In Vitro Reveals Novel Indications for sst2 Targeting in Human Cancers. J Nucl Med. 2017 Feb

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