一组来自加州圣地亚哥医学院穆尔斯癌症中心的研究人员开发出一种全新的工具，用来分析一种常被忽略的肿瘤遗传学方向，也就是一种基因副本的增加或减少。这一改变是被称为体细胞人类基因组的改变，有可能为卵巢癌以及其他恶性肿瘤的治疗提供新方法。

研究人员称：“当我们提到肿瘤遗传学的时候，大部分人想到的是引起肿瘤形成的单一关键突变，这种突变通常被认为是“肿瘤促使者”，然而，事实上，它并不是影响肿瘤发展的唯一因素，我们的研究就是希望探索更多的可能性。”

详细的研究论文发表于 2 月 15 日的《自然通讯》中。

除了一种基因突变，癌细胞中 90% 以上的基因改变都包括了一种基因副本的增加或减少，肿瘤细胞有可能有一个副本，也有可能有三个副本，而不是正常的两个副本。这一区域却从未被积极讨论过，因为经验告诉科学家们缺失或者增加一个副本并不会导致任何疾病。

然而圣地亚哥癌症研究中心的研究人员们却不这样认为，特别是在卵巢癌中，充满了这样的改变，有 60% 的基因受到影响。当研究人员使用 HAPTRIG 分析恶性肿瘤时，突出的通路自我吞噬（维持分子健康的自然过程），卵巢癌持续自我吞噬，但是由于能力被破坏，一些基因副本无法正常自我吞噬。

研究团队使用获得 FDA 批准的药物组合靶向自我吞噬过程，发现几种不同的小鼠都会这种药物具有高度敏感性，这些药物组合比化疗的毒性弱，价格也相对便宜，具有很高的临床价值。

“我们的研究表明解决癌症问题不应该局限于基因突变，通过对基因副本的研究将会打开全新的治疗通路，接下来我们将会着手研究 21 种癌症的样本。”

https://medicalxpress.com/news/2017-02-genes-treatment-possibilities-ovarian-cancer.html

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