伦敦大学玛丽皇后学院（UQML）的一项早期研究发现了衰老细胞中一个蛋白此前未知的一种功能。研究人员希望这项发现在未来可以帮助开发出治疗衰老和早期癌症的新疗法。

我们身体的组织和器官由大量细胞组成，这些细胞一起协作帮助机体 行使正常的功能。但是此前研究已经发现老年人或早期肿瘤组织中有一些异常细胞。这些细胞经历了一个叫做衰老的过程，而这个过程可以影响组织的功能。这些衰老细胞不再增殖，但是可以通过分泌炎性蛋白与周围细胞交流。这项发表在Cell Reports上的研究描述了衰老细胞通过表达整合素膜蛋白（包括一个在衰老过程中高表达的叫做整合素Beta3的蛋白）与周围细胞交流的新方式。

这项研究的领导者、来自QMUL Blizard研究所的Ana O'Loghlen博士说道：“这是首次发现整合素Beta3在衰老和老化中的作用，它在未来可能成为一个治疗早期癌症和衰老的有效靶点。这项发现非常有趣，因为实际上已经有针对整合素Beta3的药物，叫做西仑吉肽，它可以防止我们的衰老模型中发生的炎症，但是却不促进细胞增殖，这是它的优势所在，因为促进细胞增殖会带来致癌风险。”

这项研究使用了来自年轻人和老年人志愿者的原代纤维母细胞。研究人员研究了整合素Beta3的调节方式，以及整合素Beta3向周围细胞传递衰老信号的信号通路。他们还发现整合素Beta3在一些小鼠组织中被上调，因此他们在两个不同的物种上验证了他们的发现。这项研究由英国医学研究委员会及生物技术和生物科学研究委员会资助完成。（生物谷Bioon.com）

原文出处：

Valentina Rapisarda, Michela Borghesan, Veronica Miguela, et al. Integrin Beta 3 Regulates Cellular Senescence by Activating the TGF-β Pathway. Cell Reports, 2017; 18 (10): 2480 DOI: 10.1016/j.celrep.2017.02.012

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