研发日报丨挫折!罗氏Tecentriq治疗晚期膀胱癌III期临床未达终点

文章来源: 网络 于2017-05-11 21:16:47发布 新闻转自各大新闻媒体,新闻内容并不代表本网立场!如有侵权请联系管理员删除!

【2017.05.11/研发NEWS】艾伯维新药upadacitinib治疗中重度克罗恩病II期临床获得成功;AZ哮喘药物Tralokinumab未达III期临床终点;Ixmyelocel-T疗法获FDA再生医学先进疗法认定;欧盟批准高风险神经母细胞瘤唯一免疫疗法……

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挫折!罗氏Tecentriq治疗晚期膀胱癌III期临床未达终点

罗氏近日公布了PD-L1免疫疗法TecentriqIII期临床研究IMvigor211的更新数据显示,与化疗相比,Tecentriq没有达到提高OS的主要终点,但Tecentriq的安全性与以往的数据一致。

艾伯维新药upadacitinib治疗中重度克罗恩病II期临床获得成功

艾伯维近日公布了抗炎药upadacitinib一项II期临床数据显示,在既往接受2种或更多种生物疗法治疗失败的中度至重度CD患者中,与安慰剂相比,upadacitinib表现出显著的疗效。

AZ哮喘药物Tralokinumab未达III期临床终点

10日,阿斯利康及阿斯利康旗下全球生物制药研发分公司Medimmune共同表示,公司在研白细胞介素-13(IL-13)人源单克隆抗体Tralokinumab在一项于严重不可控哮喘患者中进行的关键性临床3期试验(STRATOS 1)中未能达到研究主要终点,该项研究的主要终点为相比较安慰剂,所有哮喘患者的年哮喘加重率(AAER)的降低情况。

首批!Ixmyelocel-T疗法获FDA再生医学先进疗法认定

10日,位于美国麻省剑桥的自体扩增细胞疗法领导者Vericel公司表示:美国FDA已授予公司Ixmyelocel-T疗法用于缺血性扩张型心肌病导致的晚期心衰治疗的再生医学先进疗法(RMAT)认定。

欧盟批准高风险神经母细胞瘤唯一免疫疗法

9日,英国EUSA制药公司表示,欧盟委员会(EC)就公司用于12个月及以上年龄的高风险神经母细胞瘤患者治疗的人鼠嵌合抗体ch14.18/CHO做出了批准上市的决定。

新药组合治疗黑色素瘤,3期研究取得积极结果

今天,Array BioPharma公布了3期COLUMBUS临床试验的第二部分结果,该研究报告评估了binimetinib(一种MEK抑制剂)和encorafenib(一种BRAF抑制剂),治疗BRAF突变型、晚期、不可切除或转移性黑色素瘤患者。

缓释剂型Linzess显著改善便秘型肠易激综合征患者腹痛症状

Ironwood制药近日公布了便秘药物Linzess对IBS-C患者腹痛影响的一项IIb期临床研究数据显示,横跨全部剂量组,2种实验性缓释配方linaclotide对IBS-C患者的腹痛均表现出缓解。

“胶囊结肠镜”,为结直肠癌的筛查带来福音

科研人员开发的一种新的“胶囊内窥镜”,可能让接受结肠镜检查的人感觉到更加舒适,鼓励更多存在结直肠癌风险的人接受手术。

Cell子刊:让伤势更快恢复的“灵丹妙药”

日前在《细胞》子刊《Cell Reports》上发表的一项研究表明,有一种蛋白可以让身体里的干细胞更为活跃,从而加速多种损伤恢复的速度。

Science:大脑如何产生“肉欲”?

今日,顶级学术期刊《科学》上刊发了一篇来自约翰·霍普金斯大学(Johns Hopkins University)的研究论文。论文中,负责人Mark Wu教授与他的研究团队发现,一群脑细胞决定了我们对蛋白类食物的欲望。

Nature:预测癌症免疫疗法疗效?这个简单数值是关键

Pembrolizumab是一种已上市抗PD-1检查点抑制剂抗体药物,其可将PD-1受体这一限制T细胞活性的“阀门”打开,以允许T细胞增殖并更强烈地对癌细胞做出免疫反应。

这个常见突变可以预测阿兹海默病恶化风险

一篇研究表明,脑源性神经营养因子突变可能加速AD高危人群记忆力和思考能力的丢失。这一发现可能为治疗AD提供新的靶点。

Cell Rep:低水平的蛋白SIRT6或会诱发阿尔兹海默病

日前,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自班古里昂大学(Ben-Gurion University)的研究人员通过研究发现,SIRT6蛋白在阿尔兹海默病患者机体中几乎处于完全缺失的状态,而且其很有可能诱发阿尔兹海默病发病。

JNM:科学家开发出能准确检测癌症微转移的新型成像技术

日前,来自荷兰的研究人员通过研究发现,将SPECT/CT同荧光成像(Fluorescence Imaging)相结合或能帮助外科医生从正常组织中区分出肿瘤组织。

PNAS:缺氧也能治病?逆转神经退行性疾病造成的脑损伤!

一般情况下,Leigh氏综合症不能治愈。然而,一项在小鼠中进行新研究表明,缺氧可能在这种线粒体疾病种对大脑具有保护作用。

AJCN:最新研究再次证实多不饱和脂肪酸对机体健康有益

近日,有研究人员通过研究发现,相比多不饱和脂肪而言,饱和脂肪或许会让人增肥并且不利于肌肉的塑造,而且有些研究还表明,脂肪选择引发的表观遗传学改变或许会诱发机体脂肪堆积的差异。

Cell Rep:鉴别出能有效抵御前列腺癌和肺癌的新型治疗靶点

日前,来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究发现,在前列腺癌小鼠模型中新鉴别出的一种分子链或许提供了治疗前列腺癌及其它癌症的新型靶点。

遗传因素引发儿童压力以及躁郁症发生

根据最近由美国德克萨斯大学健康科学中心的研究者们作出的一项研究结果,对于患有躁郁症的儿童来说,压力会导致遗传变异现象的出现。

循环肿瘤细胞可预测肺癌病人的生存情况

在一项新研究中,来自法国的研究人员评估了存在异常ALK-FISH模式的循环肿瘤细胞是否能够预测接受crizotinib治疗的ALK重排病人的无进展生存时间。研究结果表明ALK-CNG循环肿瘤细胞数目的动态变化可能是一个具有预测作用的生物标记物,可用以评估crizotinib对ALK重排非小细胞肺癌病人的治疗效果。



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