研究人员在美国的一次重大癌症会议上说，一种称为 larotrectinib 的实验性癌症药物已经显示出能够治疗年轻人和老年人各种癌症的希望。

这种治疗针对罕见的癌症（包括唾液腺癌，青少年乳腺癌，以及被称为婴幼儿纤维肉瘤的软组织癌症）中经常发现的遗传异常，这种遗传异常特别难以治疗。

这种异常也发生在许多常见癌症的约 0.5%至 1%中。

在美国临床肿瘤学会会议上发表的研究中，76%的癌症患者 - 儿童和 17 例不同癌症的成年人对该药物的反应良好。

一年后共有 79%的人活着。这项研究正在进行中。

百分之十二的癌症完全缓解。

临床试验包括 55 名患者，43 名成人和 12 名儿童。所有患有各种器官的晚期癌症，包括结肠，胰腺和肺，以及黑色素瘤。

首席研究作者，纽约州纪念斯隆凯特琳癌症中心早期药物研究主任 David Hyman 说：“这些发现体现了精神肿瘤学的原始承诺：根据突变类型治疗患者，无论癌症发生在哪里。”

“我们认为 TRK 融合对 larotrectinib 的显著反应支持对晚期癌症患者进行广泛的遗传检测，看是否有异常。”

由罗克斯肿瘤公司制造，larotrectinib 是一种选择性抑制原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合蛋白。

研究人员说，TRK 蛋白是当癌细胞中的 TRK 基因与许多其他基因之一融合时遗传异常的产物。

美国食品和药物管理局尚未批准广泛使用该治疗方法。

治疗耐受性良好，最常见的副作用是疲劳和轻度头晕。

“如果批准，larotrectinib 可以成为在成人和儿童中同时开发和批准的任何种类的首选治疗方法，并且针对跨越所有传统定义类型的肿瘤的癌症分子定义首次进行靶向治疗。海曼说。

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