圣路易斯大学研究员 Daniela Salvemini 博士发表的一篇文章报告发现了一种推动癌症相关骨痛的关键分子途径，同时提供了已经在市场上销售的药物的潜在解决方案。

作为 SLU 药理学和生理学教授的 Salvemini 研究了许多类型的疼痛，包括慢性疼痛，癌症疼痛和化学疗法诱发的疼痛，寻找新的治疗方法。

Salvemini 说：“疼痛是一个巨大的问题，对于病人，照顾者，家庭，医生来说。 “我们的治疗选择有限。”

“所以，我有一种紧迫感 - 我不希望人们痛苦，所以我把我的使命放在了发现可以有效地消除痛苦的药品上。”

转移性骨痛是癌症疼痛的最常见形式。所有癌症患者中有百分之三十到百分之五十与百分之七十五的癌症患者分别报导癌症骨痛（CIBP）。 CIBP 由肿瘤相关骨骼，炎症和神经病理机制的组合驱动导致。

治疗骨疼痛的创新点主要集中在解决骨丢失和与骨骼相关的痛苦事件的脆弱性上。然而，目前没有任何治疗方法可以针对 CIBP 的神经病机制。

此外，即使癌症进入缓解的患者，疼痛也经常持续，增加了对有效治疗的需求，而不仅仅依靠姑息治疗。

Salvemini 说：“更好地了解癌症引起的骨痛对于发展这些策略至关重要。”

在以前的工作中，Salvemini 发现疼痛途径 - 导致疼痛发生的分子系列 - 帮助研究人员了解疼痛发生。通路所依赖的一个分子称为 S1PR1（鞘氨醇 1 - 磷酸受体亚型 1）。通过调节该分子，科学家们能够阻止和逆转疼痛。这一发现特别令人鼓舞，因为调节 S1PR1 的药物已经在市场上了。

Salvemini 目前的论文报道了一个实验，她的团队研究了转移到股骨的乳腺癌动物模型。研究人员观察到，脊髓的关键途径发生改变，表明 1 - 磷酸鞘氨醇的增加是发展成疼痛的关键组成部分，并阻止该信号限制疼痛。

研究小组发现，靶向 S1PR1 可减轻骨骼疼痛和神经炎症，并将 S1PR1 单独鉴定为潜在的治疗靶点，或作为解决癌症引起的骨痛的次要疗法。

“得益于一个杰出的团队，其中包括 Todd Vanderah 博士的专业知识， Sarah Spiegel 博士因为在鞘脂生物学方面的工作和 S1P 的发现而闻名，我们能够为经历癌症痛苦的人提供痛苦救济，”Salvemini 说。

研究的其他研究人员包括：Shaness A.Grenald，Timothy M. Doyle，Hong Zhang，Lauren M.Slosky，Zhoumou Chen 和 Tally M. Largent-Milnes。

该研究由得益于白血病和淋巴瘤协会（6241-13）的资助，得自圣路易斯大学癌症中心和 NIH / NCI 授予 RO1CA142115 和 NIH / NIGMS 授权 R01GM043880 的额外支持。

Salvemini 的著名成就包括与诺贝尔奖得主一起学习，发现过氧亚硝酸盐是疼痛和炎症发展中的关键分子，并揭示某些化疗药物可导致患者极度持久的疼痛的一些原因。

“该研究所指出，”Salvemini 博士对目前在该领域工作的其他任何人的疼痛和阿片样物质诱发的耐受性的最终控制做出了更多的贡献。

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