「医药速读社」FDA开启基因抗癌治疗新纪元 首款CAR-T疗法上市

文章来源: 网络 于2017-09-01 09:12:07发布 新闻转自各大新闻媒体,新闻内容并不代表本网立场!如有侵权请联系管理员删除!

【2017年8月31日 / 医药资讯一览】美国FDA邀礼来提前递交baricitinib新药申请;FDA加速批准成人复杂性尿路感染药物VABOMERE;赛默飞以72亿美金完成对Patheon的收购;辉瑞向欧美递交博舒替尼适应症扩充申请……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!(点击标题,可获取原文)

Part 1 政策简报

| 国务院:支持发展重大创新药物、短缺药物

30日,国务院常务会议确定了促进健康服务业发展的措施,提出建立长效支持机制,鼓励社会办医,支持发展重大创新药物等,以满足群众需求,提高全民健康水平。(新华网)

| 山西对中药提取物开展专项检查

30日,山西省药监局发布《山西省中药提取物专项检查实施方案》,在全省范围内开展中药提取物生产企业、中药制剂生产企业专项检查工作。(蒲公英)

Part 2 上市公司

| 华大基因2017半年报:营收增长15.90%

30日,华大基因发布2017年半年度报告。公告显示,公司上半年实现营业收入8.89亿元,较上年同期增长15.90%;净利润2.03亿元,较上年同期增长28.08%。(医谷)

| 赛默飞以72亿美金完成对Patheon的收购

30日,赛默飞世尔对外宣布:已经完成72亿美金对药物研发外包公司Patheon的收购,后者是医药合同定制研发生产市场的主要参与者,提供小分子和大分子的研发方案。(生物探索)

| 金嗓子上半年业绩暴跌 产品单一难抵两票制

29日晚,港股上市公司金嗓子控股集团有限公司发布了2017年中期业绩报告。报告期内公司实现收益2.36亿元,同比减少36.4%;净利润为2033.4万元,同比减少78%。(新浪医药新闻)

| 大参林上市后首份中报公布:营收超35亿 净利润约2.5亿

29日,大参林医药集团股份有限公司公布自2017年7月31日上市后的第一份中期报告:营业收入350,119万元,同比增长18.65%;归属于母公司股东净利润24,842万元,同比增长14.45%。(中国药店)

| 九州通医药零售板块看涨:中期营收8.47亿 门店超900家

29日A股收盘后,九州通医药集团股份有限公司公布了2017年中报:上半年,公司实现营业收入362.28 亿元,较上年同期的297.86亿元增长21.63%;净利润8.02亿元,比增155.26%。(中国药店)

| 老百姓大药房上半年营收超34亿 营收和利润实现双增长

老百姓大药房29日发布2017 年半年度报告,公告显示,截至2017年6月30日,实现营业收入345,440万元,同比增长25.74%。老百姓的经营网络覆盖全国16个省市,共计1,924家门店。(中国药店)

| 21家药企跻身制造企业500强

29日,中国制造企业协会发布2017年《中国制造企业500强》,医药行业共有21家企业榜上有名,其中中国医药集团总公司以第17名成为医药行业排在首位的药企。(医药观察家网)

| 健康160上半年营收4075万元 增长47%

互联网医疗健康服务平台“健康160”发布了品牌升级后的首份半年报。2017年上半年,健康160实现营收4075万元,较去年同期增长47%。(证券日报)

Part 3 投融资

| 英斥资13.6亿元振兴生命科学 流感疫苗成研发重点

据英国《每日电讯报》30日报道,英国政府宣布为国家生命科学研发部门拨款1.6亿英镑,其中核心项目为建立新国家级研究中心,旨在探寻流感的治疗方法。(环球网)

Part 4 药闻医讯

| FDA开启基因抗癌治疗新纪元 首款CAR-T疗法获批上市

31日,诺华宣布,美国FDA已经批准其突破性CAR-T疗法Kymriah,治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病。值得一提的是,这是人类历史上批准的首款CAR-T疗法。(药明康德)

| 美国FDA邀礼来提前递交baricitinib新药申请

2017年4月,礼来收到美国FDA针对其JAK抑制剂baricitinib治疗中重度类风湿关节炎的完全回复信,这意味着baricitinib的上市申请未能获得美国食品和药物管理局批准。31日,礼来及其生物技术合作伙伴Incyte表示,他们将5个月内提交新的营销材料,试图在今年年中获得批准。(新浪医药新闻)

| 美FDA加速批准成人复杂性尿路感染药物VABOMERE

30日,美国FDA批准了The Medicines Company公司VABOMERE注射剂用于成人复杂性尿路感染的治疗,包括由敏感肠杆菌引起的肾盂肾炎。VABOMERE由美罗培南和vaborbactam组成。(新浪医药新闻)

| 辉瑞向欧美递交博舒替尼适应症扩充申请

近日,辉瑞和Avillion已向欧美机构提交了相关材料申请,旨在扩大Bosulif慢性骨髓性白血病治疗的适应症范围。(新浪医药新闻)

| 华海药业PIV专利挑战成功

近日,华海药业发布公告称,普霖斯通制药有限公司提交的帕罗西汀胶囊7.5mg的ANDA已获批准。帕罗西汀胶囊由诺芬公司研发,于2013年在美国上市。(米内网)

| 他汀类药物或可使乳腺癌发病率降低45%

调研发现,高胆固醇的女性患乳腺癌的几率大大降低,死亡率也有所改善。同时研究人员还发现,他汀类药物或可以降低乳腺癌的发病率和死亡率。(生物探索)

| “全球最大医院”开始对医药代表进行备案

郑大一附院显示日期为8月25日的《有关调研医药代表学术推广情况的通知》在业界流传,内含对医药代表备案的安排,拟开始对医药代表进行备案。(医谷)

| 江苏拟对华纳凯林进行解禁

29日,江苏省食药监局发布《省食品药品监督管理局拟解除暂停销售磷霉素氨丁三醇散的公示(苏药广公[2017]第07号)》,此次江苏省拟对湖南华纳大药厂生产的磷霉素氨丁三醇散(华纳凯林)进行解禁,将重塑省内及国内磷霉素氨丁三醇散的市场格局。(39医药)

| 从临床申报与临床试验情况看国内PD-1/PD-L1抗体布局

除了百时美施贵宝、罗氏、默沙东等巨头玩家之外,国内布局PD-1/PDL1抗体药物的企业竞争也异常激烈,截至2017年8月22日,国内总计有15个药物正处于临床申报或者临床试验阶段,其中信达生物、恒瑞医药的PD-1抗体药物均已进入Ⅲ期临床。(火石创造)

| 宁夏中药饮片13个品种共15个批次不合格

近日,宁夏药监局发布《宁夏药品质量抽验信息通告》,本次通告涉及药品13个品种共15个批次,均为中药饮片,检验结果全部不符合规定。(蒲公英)

| 三地新增医保定点零售药店474家

继国务院发布取消基本医疗保险定点零售药店资格审查的文件后,各省市先后发布文件,重新修订医疗保险定点零售药店协议管理办法,宣布新规为“宽进严管”。近日,北京、青岛、太原三地的医保定点药店新增474家。(中国药店)

| 柳叶刀:超过13.5万人大型研究发现多吃脂肪能降低死亡率

人们通常认为脂肪容易让人长胖,还对心血管不好,更愿意选择低脂的食物。但近期发表在《柳叶刀》上的两篇文章,不仅给脂肪正了名,还质疑了蔬菜和水果是不是吃越多越好。(e药环球)

| 研究称使用不锈钢水龙头或增加呼吸道疾病患病率

实验发现,不锈钢材质的水龙头在表层老化后会形成适宜军团菌属生长的环境,这类细菌会引发各种退伍军人症(肺炎的一种典型症状)及其它呼吸道疾病。(环球网)

| 不要小看口腔健康 口腔疾病和肾病有关

浙江大学医学院附属第一医院陈江华教授等进行的一项Meta分析发现,牙周病与慢性肾脏病患者全因死亡风险增加25.4%相关。(医师报)

| Cell Reports:快速衰老的秘密

日积月累的DNA损伤导致了衰老,而衰老只是其中一种结果而已,研究表明DNA损伤的多种多样影响已经到达了前所未有的复杂性。(生物谷)

| Nature:干细胞疗法有望治疗帕金森病

来自日本京都大学的高桥淳教授团队开发了一种干细胞疗法,并在为期2年的实验里显著改善了帕金森病症状。实验显示,干细胞能在猴子的脑中正常发挥中脑DA神经元的作用,运动机能也得到了恢复。(学术经纬)

| Part 5 互联网+

| 医疗AI让影像医生更自信

与大多数影像科医生一样,浙江省人民医院放射科主任龚向阳教授会因为每天面对200多份胸部CT而抓狂,因为他要在8小时之内看完几万多副图像,并寻找是否有结节。他认为,对于影像科医生来说,AI能增强医生的信心。(雷锋网)

| “自拍”APP或许能帮你及时发现胰腺癌风险

美国华盛顿大学科研人员最近开发出一款智能手机应用,实现用自拍方式检测胰腺癌等疾病。这款名为BiliScreen的App结合了手机拍照功能、机器视觉算法和机器学习工具等技术,能够对人眼虹膜中的胆红素水平进行识别,通过细微颜色变化发现病情。(生物探索)



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