药品概述
图卡替尼(Tucatinib)是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高度的靶向选择性,能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。
2020年4月17日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了图卡替尼(Tucatinib)片剂与曲妥珠单抗以及卡培他滨联合用于晚期不可切除(不能手术切除)或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者,包括脑转移患者(癌症细胞已扩散到大脑),且转移背景下已经接受过一种或多种以抗 HER2为基础的治疗方案。
简要说明书
Tucatinib 图卡替尼(TUKYSA®)说明书 |
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药物: |
Tucatinib 图卡替尼(TUKYSA®) |
中国上市: | 未上市 |
治疗: |
与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者。 |
参考用法用量: |
推荐的起始剂量是300mg,一天两次。 |
不良反应: |
腹泻,手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、水泡,口腔溃疡,食欲下降,腹部疼痛,恶心想吐,疲劳,肝功能检测指标水平上升,呕吐,头疼,贫血,皮疹。 |