药品概述
2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准瑞派替尼（Ripretinib）作为首个四线治疗药物可用于治疗接受过包括伊马替尼在内的三种或更多种赖氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。
2021年3月31日，国家药品监督管理局批准了瑞派替尼的新药上市申请，用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。
2023年3月1日，《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称新版国家医保药品目录）正式实施，胃肠间质瘤靶向药瑞派替尼（擎乐®）将开始执行医保新价格，各地患者将陆续享受医保报销。
简要说明书
| Ripretinib 瑞派替尼（Qinlock 擎乐)说明书 | |
| 药物： | 瑞派替尼（Qinlock 擎乐) |
| 中国上市情况： | 已上市 |
| 靶点： | KIT，PDGFRα |
| 治疗： | 治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者 |
| 参考用法用量： | 建议剂量：每天一次口服150mg |
| 不良反应： | 最常见的不良反应（>=20%）为脱发、乏力、恶心、腹痛、便秘、肌肉疼痛、腹泻、食欲不振、掌跖红肿综合征和呕吐。 |