Endostatin 重组人血管内皮抑制素 恩度 Endostar

药物类型:血管生成抑制药物

适应症:晚期非小细胞肺癌 

靶点:VEGFR 

是否上市:国内已上市

研发公司: 先声麦得津生物工程有限公司(中国)

说明书:

药品概述

恩度®(重组人血管内皮抑制素注射液),是我国科学家在内皮抑素的基础上外加了9个氨基酸,研究开发出的拥有民族自主知识产权的1.1类抗肿瘤血管靶向药物。2005年9月恩度被CFDA(原SFDA)批准联合长春瑞滨/顺铂用于中国晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。目前恩度抗血管生成联合化疗已经成为中国晚期非小细胞肺癌一线治疗的标准方案。

简要说明书

重组人血管内皮抑制素Endostatin (恩度)说明书
药物: 重组人血管内皮抑制素注射液 Endostatin恩度)
中国上市情况: 已上市
治疗: 联合长春瑞滨/顺铂(NP)化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者。
参考用法用量: 临用时将本品加入250~500ml生理盐水中,匀速静脉点滴,滴注时间3~4小时。与NP化疗方案联合给药时,本品在治疗周期的第1~14日,每天给药一次,每次7.5mg/m2(1.2×105U/m2),连续给药14天,休息一周,再继续下一周期治疗。通常可进行2~4个周期的治疗。
不良反应: 常见的药物不良反应(>1/100,<1/10)主要有心脏不良反应,少见的药物不良反应(>1/1000,<1/100)主要有消化系统反应、皮肤及附件的过敏反应

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