药品概述
贝伐珠单抗注射液（博优诺）是国内第三个获批上市的安维汀（Avastin）生物类似药，也是博安生物系列在研产品管线中的首个获批上市的产品。用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
2021年5月7日，上海绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液（博优诺）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准。用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
2021年7月，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺®(贝伐珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准，用于治疗复发性胶质母细胞瘤。这是博优诺®在中国获批的第三个适应症。
2021年8月，博优诺（贝伐珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗肝细胞癌。这是博优诺在中国获批的第四个适应症。
2021年5月7日，上海绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液（博优诺）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准。用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
2021年7月，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺®(贝伐珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准，用于治疗复发性胶质母细胞瘤。这是博优诺®在中国获批的第三个适应症。
2021年8月，博优诺（贝伐珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗肝细胞癌。这是博优诺在中国获批的第四个适应症。
简要说明书
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贝伐珠单抗 Bevacizumab（博优诺®）说明书 |
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| 药物： |
贝伐珠单抗注射液 Bevacizumab（博优诺®） |
| 中国上市： | 已上市 |
| 治疗： |
非小细胞肺癌，转移性结直肠癌，胶质母细胞瘤，肝癌 |
| 参考用法用量： |
采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。 |
| 不良反应： |
见说明书。 |