药品概述
阿仑单抗于2001年5月7日获FDA批准上市，商品名有Lemtrada、Campath和MabCampath，目前Campath和MabCampath已经撤市，Lemtrada用于治疗多发性硬化症，Campath和MabCampath用于慢性B淋巴细胞白血病。
阿仑单抗是一种靶向CD52的人源化单克隆抗体，与T淋巴细胞和B淋巴细胞表面的CD52结合，通过补体依赖的细胞毒作用（CDC）和抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）杀伤肿瘤细胞。
简要说明书
| 阿仑单抗Alemtuzumab(Lemtrad)说明书 | |
| 药物： | 阿仑单抗Alemtuzumab(Lemtrad) |
| 靶点： | CD52 |
| 治疗： | 适用于有多发性硬化症(MS)的复发型患者的治疗。 |
| 参考用法用量： |
推荐剂量是对2个治疗疗程静脉输注12 mg/day给予： 第一个疗程：在连续5天12 mg/day (总剂量60 mg) 第二个疗程：第一个疗程给药后12个月连续3天12 mg/day(总剂量36 mg)。 |
| 不良反应： | 最常见不良反应是皮疹，头痛，发热，鼻咽炎，恶心，泌尿道感染，疲乏，失眠，上呼吸道感染，疱疹病毒感染，荨麻疹，瘙痒，甲状腺疾病，真菌感染，关节炎，肢体痛，背痛，腹泻，窦炎，口咽痛，感觉异常，眩晕，腹痛，潮红，和呕吐。 |