药品概述
贝沙罗汀于1999年12月29日获FDA批准上市，用于既往接受过至少经过一次系统性治疗后复发的皮肤性T细胞淋巴瘤。
贝沙罗汀是合成维甲酸类似物，可选择性活化类视色素X受体（RXRs），可以抑制造血系统及鳞细胞恶性肿瘤细胞系的生长。
简要说明书
| 贝沙罗汀bexarotene(Targretin)说明书 | |
| 药物： | 贝沙罗汀bexarotene(Targretin) |
| 中国上市情况： | 未上市 |
| 治疗： | 适用于治疗至少对一种先前的全身治疗无效的患者的皮肤T细胞淋巴瘤的皮肤表现。 |
| 参考用法用量： | 建议的初始剂量为300mg/m2/天，一日三餐口服。 |
| 不良反应： | 最常见的不良反应（大于10％）包括：高脂血症，高胆固醇血症，头痛，甲状腺功能减退，乏力，白细胞减少症，皮疹，恶心，感染，周围水肿，腹痛和皮肤干燥。 |