药品概述
Crenolanib是一种高选择性的PDGFRA和FLT3抑制剂，具有抑制PDGFRα D842V突变的活性。先前的剂量调查研究表明，crenolanib治疗重度有PDGFRA D842V突变的GIST患者有31%的临床益处。
Crenolanib最初作为PDGFR抑制剂开发，但后续研究表明其对FLT3-ITD和FLT3-TKD突变亚型均有较好活性，后续作为FLT3抑制剂开发用于AML的治疗。I期临床数据显示，先前接受TKI暴露的患者完全缓解率为39%，部分缓解率为11%;先前接受其他 FLT3抑制剂暴露的患者，反应率为41%，完全缓解率为17%。20.8个月的总体 OS人群占比为81%，完全缓解率为85%。一项与化疗联合使用和Rvdapt头对头比较用干新发AML患者的I期临床试验正在进行中。
Crenolanib最初作为PDGFR抑制剂开发，但后续研究表明其对FLT3-ITD和FLT3-TKD突变亚型均有较好活性，后续作为FLT3抑制剂开发用于AML的治疗。I期临床数据显示，先前接受TKI暴露的患者完全缓解率为39%，部分缓解率为11%;先前接受其他 FLT3抑制剂暴露的患者，反应率为41%，完全缓解率为17%。20.8个月的总体 OS人群占比为81%，完全缓解率为85%。一项与化疗联合使用和Rvdapt头对头比较用干新发AML患者的I期临床试验正在进行中。
