药品概述
Siltuximab于2014年4月23日获FDA批准上市，用于治疗HIV阴性及HHV-8阴性的多中心型巨大淋巴结增生症（multicentric Castleman's disease ，MCD），一种罕见的淋巴瘤。
Siltuximab是一种单克隆抗体，在MCD患者细胞中，IL-6往往过量生产，从而导致细胞异常，该药可结合白介素6（IL-6）并抑制其与IL-6受体的结合。
简要说明书
| 司妥昔单抗Siltuximab(Sylvant)说明书 | |
| 药物： | 司妥昔单抗Siltuximab(Sylvant) |
| 中国上市情况： | 未上市 |
| 治疗： | 适用为有多中心Castleman氏病(MCD)人免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性患者的治疗。 |
| 参考用法用量： | 只为静脉输注。通过历时1小时静脉输注给予11 mg/kg剂量每3周。 |
| 不良反应： | 最常见不良反应(与安慰剂比较>10%)是瘙痒，体重增加，皮疹，高尿酸血症，和上呼吸道感染。 |