靶向药百科
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托瑞米芬是一款适用于治疗绝经前、后妇女雌、孕激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌,而且在2013年就率先在国内上市了,而且疗效非常好,受到患者的一致认可。
国内托
多见。
治疗前必须要纠正本身的低钙血症。
低钙血症是指血清蛋白浓度正常时,血清钙低于2.13mmo/L(8.5mg/dL)。但由于临床上一般仅测定总钙,故总钙水平低于正
狄迪诺赛麦英文药名:Xgeva
中文药名:狄迪诺赛麦注射剂
药品介绍:Xgeva(狄迪诺塞麦)是一种RANK配体的抑制剂,由Amgen公司生产,2010年11月18日批准用于防止已扩散到骨的癌
1功能和主治
绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期
近几年来,乳腺癌作为一种常见的癌症一直威胁着我们的生命,瑞宁得是治疗乳腺癌的神药,但是任何都是具有副作用的,那瑞宁得可能会有哪些副作用呢?
瑞宁得也像其他药物
对于晚期乳腺癌目前还是医学的难题,而且乳腺癌的治疗也是难题之一,最新疗法内分泌治疗成为了乳腺癌的标准疗法,而且疗效是非常好的,最有效的乳腺癌药物瑞宁得赢得了广大患
我们都了解瑞宁得是由英国阿斯利康生产的一款乳腺癌神药,而且瑞宁得目前已经上市了,疗效非常好,但是由于原厂药的价格非常高,在市场上的一片是41元,所以作为长期服用的确实
很多乳腺癌患者对于瑞宁得来讲是非常关注的,而且也是内分泌代表药物,而且临床上对瑞宁得的认可是非常重要的,部分的病人可以坚持更长的时间,因为国内的乳腺癌治疗手法还停
.我们了解到瑞宁得是一款乳腺癌的神药,而且也是适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗,能够限制抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而瑞宁得明显地降低血
像葛兰素史这样的大型制药企业,销控体系是及其严格的,在同一个国家的销售价格都是一样的,帕唑帕尼在美国的售价是:
200mg每盒的价格高达8841美元,每片药品的价格也就是74
帕唑帕尼是一种激酶抑制剂,主要适用于治疗晚期的肾细胞癌患者;
帕唑帕尼的药品规格为200mg(1片);
帕唑帕尼一天服用一次,每天口服800mg,帕唑帕尼不能喝食物一起服用(P
泰欣生又叫尼妥珠单抗
英文名称:nimotuzumab injection
性状:无色澄明的液体
功效:泰欣生(尼妥珠单抗注射液)治疗鼻咽癌的单抗药
适应症:泰欣生与放疗联合使用的话
印度仿制恩杂鲁胺在去年上市,来自印度BDR制药!印度BDR制药在前列腺癌用药领域颇有建树,之前的印度版阿比特龙虽然从市场上看到来自印度很多家药企都有,其实它
乐伐替尼在治疗甲状腺癌的过程中取得了重大的突破,乐伐替尼在肝癌上显示了很好的效果,将要开启治疗肝癌的新方向。
索拉菲尼的出现给部分的肝癌患者带来了生存的获
在乐伐替尼的使用过程中,有两个比较大型临床研究,I期和II期,那么乐伐替尼临床效果怎么样?
I期临床提示
一共入组20例CP-A或B患者,研究乐伐替尼的药代动力学和
乐伐替尼一线治疗甲状腺癌已经得到了广泛的应用,因为乐伐替尼的靶点比较多,在治疗的疾病的领域也是比较广泛的,在欧洲肿瘤学大会上,乐伐替尼二线治疗胆道系统肿瘤(胆囊癌、
据统计显示,全球每天新发的81万例肝癌中,中国的患者就高达46万,也就是说超过一半的肝癌患者都是在中国,乐伐替尼是治疗肝癌的又一靶向药,那么去哪里购买肝癌靶向药乐伐替尼?
中国目前针对肝癌患者有的临床研究,只是针对唯一的靶向药索拉菲尼,其他的还是没有的,中国没有上市,但是其他的国家上市了,那么中国患者使用乐伐替尼比多吉美好,是真的吗?
乐伐替尼在国内没有上市,想要购买的话,一般都是需要去其他的国家, 印度就是一个不错的选择,那么乐伐替尼多少钱?印度的价格是多少?
在印度药品的价格都是统一的透明的,
但凡是药物都不可能一点副作用都不会出现,在服用的前提下是根据医生建议指导用药服用。虽然比卡鲁胺与对患者有一定的副作用,但是依旧是治疗前列腺癌药物中较好的药应用
比卡鲁胺主要用于晚期前列腺癌患者的治疗,抗癌药物一般会出现不良反应,比卡鲁胺有良好的耐受性,少有因不良反应而停药的情况。本品的药理作用可以引起某些预期的反应,包括
比卡鲁胺可能会导致副作用。告诉你的医生,如果任何这些症状严重或不能消失:
潮热或潮红、骨头,背部或盆腔疼痛、肌肉无力、肌肉或关节疼痛、头痛、呼吸急促、血压升高、
飞尼妥作为乳腺癌患者的首选用药,而且也可以用于治疗失败后的晚期肾细胞癌患者的治疗,应用领域非常广泛,而且随着科学技术的前进,飞尼妥的领域越来越广泛,但是由于是原厂诺
依维莫司是一款乳腺癌靶向药,而且受到世界患者的一致好评,而且主要是用于女性绝经期乳腺癌治疗,绝经后HR+HER2-乳腺癌,提高了生活质量,让乳腺癌不再是威胁女性的一大杀手。
狄迪诺赛麦(Xgeva)是一种RANKL抑制剂,是由安进(Amgen)生产的靶向药物,2010年11月18日批准用于防止已扩散骨骼的癌症所造成的骨骼相关事件,2012年4月美国食品药品监督管理