靶向药百科

来曲唑片主要针对的病症：

多囊卵巢综合征(PCOS)是常见的女性内分泌代谢异常疾病之一。同样，多囊卵巢综合征(PCOS)也是引起育龄期妇女不排卵性不孕的最主要原因之一。

多

近两年，各大辅助生殖中心促排卵口服药物除了传统的克罗米芬外，开始采用来曲唑(Femara)。促排效果和克罗米芬类似，而且临床数据显示，对内膜和雌激素的影响更小。



1、来曲

相对于男性朋友来说，女性朋友的身体构造似乎要复杂的多，也因此女性朋友似乎会遇到更多的疾病困扰，就像乳腺癌的问题。而往往在说到乳腺癌时许多人还会提到来曲唑片，到底这个来

据了解，目前国内已经上市了国产塔格瑞斯(AZD9291)——泰瑞莎。今天我们一起来了解一下国产塔格瑞斯(AZD9291)——泰瑞莎的服用剂量和注意事项。

乐伐替尼在治疗甲状腺癌和肝癌上面发挥着重要的作用，由于在国内没有上市，很多的患者不知道乐伐替尼Lenvima如何服用，下面就一起来看一下关于乐伐替尼Lenvima服用的三个说

一旦怀孕之后，孕妇体内内酶有一定的变化，就会对某些药物的代谢过程有一定的影响。奥拉帕尼(Olaparib)已经用于治疗BRCA突变的肿瘤, 比如卵巢癌，胸腺癌，前列腺癌。那么奥拉

主治和用法

广泛应用于对晚期乳腺癌的一线和二线治疗，以及对早期乳腺癌的辅助治疗。

来曲唑片的推荐用量为每天一次，每次2.5mg。因来曲唑能在胃肠道被迅速、完全的吸收，

乳腺癌是比较严重的病症，目前治疗来曲唑片的方法还是比较多的，在患病之后，及时的采取药物进行控制相当重要，像来曲唑片就是典型的一种，患者最关心的就是用药之后起效的时间。那

乐伐替尼目前批准的三个适应症分别是肝癌，肾癌，甲状腺癌，从适应症来看，也是肝癌的靶点治疗药物，那难免患者会与之多吉美等药物相提并论。



乐伐替尼Lenvima是一种用于

我们都知道，欧美上市的新药，短则三五年，长则数十年不止后中国才上市这些药品。但是对于肺癌患者来说，幸运的是塔格瑞斯(AZD9291)上市后一年多，中国就上市了国内国内塔格瑞斯(

奥拉帕尼能用于治疗卵巢癌，胸腺癌，前列腺癌。该药的出现带给了这些患者新的希望和更多选择的机会。患者服用奥拉帕尼后会延长生命周期和改善生活质量。那么，用新药奥拉帕

前列腺癌是男性第五大致命性癌症。奥拉帕尼，这个首个对前列腺癌的基因突变进行精准治疗的靶向药物，治疗效果比较明显。对于前列腺癌患者这无疑是多了一个治疗的疾病的选

据悉，目前有好很多肺癌患者都在通过各种渠道购买塔格瑞斯(AZD9291)来治疗。但是阿斯利康的药品价格昂贵，印度的药品价格低廉，但是购买不到。因此很多人都疑问，塔格瑞斯(AZD9

实验室和临床研究表明，赫赛汀能特异性与肿瘤细胞表面表达的HER2受体结合，引起细胞内发生多种生物效应，包括诱导肿瘤细胞的凋亡、减少细胞表面的HER2的表达、降低肿瘤细胞的增

1 药物作用



紫杉醇注射液用于治疗未改善或在用其他药物治疗后恢复的乳腺癌。用聚氧乙烯蓖麻油制造的紫杉醇注射剂用于治疗卵巢癌(在形成卵子的雌性生殖器官中开始的

告诉你的医生和药剂师你正在服用或计划服用的处方药和非处方药，维生素和营养补充剂。请务必提及以下任何一种：

抗凝血剂(“血液稀释剂”)，如华法林(Coumadin)

赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)，适应症为转移性乳腺癌：本品适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受过1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛

限定支付范围增加两类癌症患者

调查显示，全国每年新增乳腺癌患者20万人左右。世界医学公认“赫赛汀”可对乳腺癌起到有效的治疗作用，但是，这一支只有440mg的药品

印度一直有着“世界药房”之称，药品价格为全球最低，一直受到贫穷患者和人道医疗组织的欢迎。尤其是仿制药产业十分发达，一般来说，西方国家昂贵药品一经上市，印度制药

据市场调查看到，乳腺癌每年的发病率非常高，总体上达到了40%以上，而且一旦发生转移治愈的机会就非常渺茫，所以直接威胁这患者的生命，而绝经后的女性患乳腺癌的几率非常大，所以

卡巴他赛注射液与泼尼松一起用于治疗已经用其他药物治疗过的前列腺癌(男性生殖器官的癌症)。卡巴他赛注射液属于一类称为微管抑制剂的药物。它通过减缓或阻止癌细胞的

乳腺癌的治疗一直是世界关注的话题，而且历经这么长时间，还是停留在手术和化疗的阶段，而近几年内分泌治疗成为了乳腺癌治疗史上的一次革命性的进步，为广大女性带来了一线生

紫杉醇注射必须在医院或医疗设施中经验丰富的医生的监督下给予化疗药物对癌症。

紫杉醇注射可能导致大量减少白细胞的数量(一种类型的血细胞,需要抗感染)在你的血液。这

卡非佐米是一种蛋白酶体抑制剂，主要适用于治疗多发性骨髓瘤的患者。

多发性骨髓瘤起源于细胞恶性肿瘤，其特征是恶性血液细胞在骨髓微环境中的克隆增生，引起骨折和骨髓衰

卡非佐米的作用机制是卡非佐米与20S蛋白酶体的不可逆的结合，而硼替佐米是可逆的。此外，卡非佐米同时抑制胰蛋白酶和准半酰化酶。不可逆性和选择性抑制赋予了卡非佐米潜在