靶向药百科

2015年11月13日美国FDA批准AZD9291上市，适应症为：EGFR TKI治疗进展后的EGFR T790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

2016年2月欧盟EMA批准AZD9291上市，适应症为：局部

帕博西尼是一种乳腺癌的周期激酶抑制剂，而且对于癌症患者而言，帕博西尼确实给了我们很大的希望，而随着乳腺癌的发病率一直在不断上升，所以靶向药帕博西尼发挥了越来越大的

随着科学技术的发展，女性乳腺癌不再是无法治愈的疾病，最新靶向药卡培他滨的诞生给了我们很大的信心，而且靶向药卡培他滨适应症非常广泛，而对乳腺癌患者疗效非常显著，那么任

提到卡培他滨，我们都了解到这是一种常见癌症的药物，而且对肿瘤有着非常显著的功效，那么卡培他滨到底对乳腺癌有怎样神奇的疗效呢?



首先我们先了解一下其成分：

说起乳腺癌，很多女性最有发言权，而且希罗达作为乳腺癌的一线用药，受到了广大病友们的密切关注，而且和常规的化疗药物相比，确实能显著延长患者的总生存期。



要想让药物

乳腺癌在中国的发病率非常高，而且对于晚期的乳腺癌患者来讲，氟维司群作为治疗晚期乳腺癌的一线用药。



氟维司群是唯一通过结合和降解雌激素受体来降低肿瘤生长的晚

作为乳腺癌患者来讲，氟维司群是非常受到欢迎，而且氟维司群的疗效非常大，这让我们都非常信赖这款产品，所以作为改善乳腺癌患者的福利，患者们开始争先购买氟维司群。



国

国际医学界，和众多的权威人士都一致推荐了赫赛汀作为HER2阳性乳腺癌和胃癌的标准治疗。与化疗相比，赫赛汀是HER2阳性乳腺癌更具有成本效果的治疗方案。而且确实治愈了豪

我们都知道赫赛汀对乳腺癌非常有用，但是由于经济条件不允许，很多人开始购买仿制药，但是很多人开始说仿制药是山寨版，也有人说两者几乎没有任何区别，那么我们该如何相信?

中国目前女性乳腺癌患者非常多，而且对于HER2阳性的乳腺癌患者来说，靶向神药赫赛汀就是非常受欢迎的，那么赫赛汀在中国使用情况怎样呢?



由于赫赛汀是罗氏生产研发的

用药过量这种事情虽然发生的概率很小但是也难免患者因记忆不好，服用过后忘记了，导致再次服用，那用药过量之后我们该怎么办呢?

目前还没有过量服用比卡鲁胺的相关资料。

好多乳腺癌患者在国内以往采取的方式都是手术或者化疗手法，可是确实给患者带来了非常大的伤害，而最新引进的靶向分子治疗成为了我们的首选用药，而且就拿靶向药赫赛汀来讲，

多吉美是一种治疗肝癌的靶向药，而且治疗晚期肾癌，经过大量的临床实验证实多吉美确实疗效非常显著。能延长肝癌患者的生存期。



拜耳公司的口服抗癌药多吉美已获得中

印度NATCO仿制药多吉美是非常著名的,而且每年印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度。所以这让我们非常信赖和相信。

前列腺癌需要及时的治疗对于晚期的患者来说更是尤为的重要，药物的选择也很重要，比卡鲁胺对于晚期的前列腺癌有很好的效果但是，在服用中患者感觉效果不大，那可不可以加大剂

比卡鲁胺的官方推荐剂量是每天50mg，但是研究发现将剂量提高到150mg/日后患者的PSA水平下降超过了50%，并且没有观察到药物的相关严重副作用，研究认为应使用150mg/日代替比

癌症一直是我们需要克服的一大难题，我们的研究人员也为此在不断的努力，近几年随着各种靶向药的上市，为无数晚期患者带来了福音。大大减缓了患者的痛苦，提高生活质量。帕唑

乳腺癌是目前我国女性的高发癌症之一，特别是晚期转移性的乳腺癌严重威胁患者的生命，那对于晚期乳腺癌最佳的治疗方法是什么呢?



华印医疗专家悉心为您解答：研究表明，

随着医疗技术的不断提高，乳腺癌已经不再是不治之症。研究显示，早期乳腺癌的5年生存率可达到90%以上，晚期乳腺癌的5年生存率则接近50%。目前临床上，乳腺癌的分子靶向治疗应

晚期乳腺癌患者治疗过程中可能频繁改变治疗方案，某种药物出现耐药后即改变用药。此时需要优先考虑采用疗效较显著的药物，以期最大限度地给患者带来生存获益。



2017

阿比特龙作为治疗前列腺癌的靶向药，通过抑制肿瘤的作用，改善前列腺癌患者的生活质量同时延缓了患者的生存期，起到很好的治疗效果。前列腺癌一直是男性恶性肿瘤疾病中的一

肿瘤干细胞(CSCs)是指肿瘤组织中存在的一小部分干细胞样细胞，其特征在于具有自我更新、多向分化、高效致瘤、耐药性和表达肿瘤干细胞标志物的能力。 CSCs 在肿瘤发展、

肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，据不完全统计，我国每年有约 11 万人死于肝癌，且发病率逐年上升，因其高度恶性和高死亡率常被称为「癌中之王」。以往肝癌主要依靠手术治疗，但

色瑞替尼批准用于治疗肺癌，在使用过程中，应该遵照医生的嘱托，个别盲吃的患者也应该注意用药量，那么色瑞替尼怎么服用呢?



色瑞替尼的推荐剂量为750 mg每天1次口服直至

色瑞替尼上市的时间也不长，但是在审批过程是非常快的，主要是在使用色瑞替尼之后的效果非常好，那么色瑞替尼被批准治疗什么?



色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)