来自 Bellvitge 生物医学研究所（IDIBELL）的 Manel Esteller 博士领导的表观遗传学和癌症生物学计划（PEBC）的研究人员已经发现表观遗传损伤如何导致 T 细胞急性淋巴细胞白血病。该文章发表在血液学领域的领导者“白血病”杂志上，将病变与能够使这种免疫系统细胞恶性化的强大癌基因的活化相关联。

每两分钟一个人被诊断患有血细胞癌 -- 白血病，淋巴瘤或骨髓瘤，占每年检测到的肿瘤的 11%。T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）在 T 淋巴细胞的正常发育中发生改变，T 淋巴细胞是负责防御感染的细胞。这种可能出现在儿童和成年人中的白血病的特征是其侵略性行为。有一些遗传改变造成三分之一以上的病例，但是其余的分子变化仍然是未知数。

巴塞罗那大学 ICREA 研究员和遗传学教授 Esteller 博士解释说：“我们已经发现，在 60%的急性 T 型白血病中，T 淋巴细胞在称为 NUDT16 的基因中的活性丧失，其正常功能是降解其他潜在的危险基因，在这些 T 淋巴细胞中缺乏 NUDT16 监测允许认可的癌症基因，称为 C -MYC，并将这些健康细胞转化为癌细胞”。

IDIBELL 研究人员补充说：“考虑到 NUDT16 基因没有被遗传损伤，因此可以重新激活已经用于其他类型的白血病和淋巴瘤的表观遗传毒素，还有必要测试这些白血病是否依赖于 C -MYC 癌基因，也将对这种蛋白质靶向药物更敏感”。

该研究是在巴塞罗那 Santa Creu 和 Sant Pau 医院血液学服务与 Badalona 的德国 Trij i Pujol 医院以及 Josep Carreras 白血病研究所的临床合作下进行的。

https://medicalxpress.com/news/2017-03-epigenetic-lesion-responsible-acute-t-cell.html

扫描上面二维码在移动端打开阅读