2017年4月4日讯 /生物谷BIOON /——昆士兰大学（UQ）的研究人员发现如果非霍奇金淋巴瘤患者的T细胞多样性越丰富，他们就更可能生存下来。

UQ Diamantina癌症研究所研究人员Colm Keane博士说这项发现将推动那些对目前疗法无反应的病人的个性化免疫治疗。

“这项研究很独特，因为它获得了2500中细胞的编码信息，或者说是一大组患有弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的病人活检样品中的T细胞的编码信息。”Keane博士说道。

已知T细胞可以对抗一系列感染，如流感等，同时它们也可以杀伤癌细胞。

“我们的研究表明那些T细胞种类高度集中的病人生存率低于那些T细胞多样性更大的病人。”Keane博士说道，“如果肿瘤的突变躲过了这些占支配地位的T细胞类型，那么免疫系统将越来越弱，难以产生有效的抗癌免疫反应。这可以比喻成一个球队失去了他们的明星队员。”

澳大利亚每年有超过4000人被诊断出患有非霍奇金淋巴瘤，其中约30%的病人患恶性DLBCL，并最终死于该疾病。

Keane博士说这项研究结果是令人惊讶的，因为如果黑素瘤病人有一些占主导地位的T细胞类型，他们通常会对治疗产生反应。

“我们现在知道不同肿瘤的T细胞组成应该是未来免疫疗法需要考虑的因素。我们现在正在寻找与预后最好的淋巴瘤病人相关的T细胞类型。我们希望最终能够在实验室产生这些T细胞，并将它们回输到病人体内以改善他们对治疗的反应以及生存机会。”他说道。

这项研究涉及92个来自亚历山德拉公主医院和堪培拉医院的病人。（生物谷Bioon.com）

原文出处：

Colm Keane et al. The T-cell Receptor Repertoire Influences the Tumor Microenvironment and Is Associated with Survival in Aggressive B-cell Lymphoma, Clinical Cancer Research (2017). DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-16-1576

扫描上面二维码在移动端打开阅读