Onxeo

2016年3月3日-Onxeo公司本周一（2016年2月29日）说，它同意以预付现金加上潜在的里程碑付款和特许使用费共计170万欧元（185万美元）收购DNA 治疗公司（DNA Therapeutics）。

这项交易将让Onxeo公司获得首创的信号干扰性DNA（signal-interfering DNA, siDNA）分子---DNA 治疗公司的先导候选产品Dbait或者说DT01，按照收购方的说法，这种分子破坏肿瘤DNA的修复周期，同时不影响健康细胞。

这种siDNA分子是一种短的双链DNA分子，旨在提供错误的DNA断裂信号来吸引DNA修复蛋白，从而阻止招募修复酶到真正的DNA损伤位点上。含有损伤DNA的癌细胞持续分裂，最终它们因缺乏阻止细胞分裂的能力而死亡。

Dbait/DT01最初是由法国国家科学研究中心Marie Dutreix博士和法国国家自然历史博物馆的Jian-Sheng Sun博士发明的，随后在法国居里研究所Dutreix博士实验室中进行进一步开发。DNA 治疗公司是居里研究所和3家其他的法国学术机构的衍生公司。

Onxeo公司说，根据针对转移性黑色素瘤病人的首个人类I/IIa期临床试验的结果，当瘤内注射和在肿瘤周围皮下注射时，siDNA分子具有良好的耐受性和安全性。

Onxeo公司计划启动Dbait/DT01开发：在多种实体瘤中作为单独疗法和与其他DNA损伤试剂联合使用，以便评估它的安全性和耐受性。Onxeo公司说，一旦这一交易完成，它就首先优化Dbait/DT01分子的制造过程，然后才着手开发这种分子。

Onxeo公司首席执行官Judith Greciet在一项声明中说，“基于临床前的结果，我们计划在诸如三阴性乳腺癌和对铂类药物产生耐药性的卵巢癌之类的孤儿肿瘤适应症中评估这种产品。”

Onxeo公司同意只要成功地在给定的适应症中启动II期临床试验，它就收购DNA 治疗公司，交易金额包括两部分：第一部分为100万欧元（大约110万美元）的预付现金或者Onxeo公司股票，第二部分为基于未来的商业销售额支付的特许使用费---针对每个开发且获批的适应症的未来销售额预计高达2500万欧元（2720万美元）。

此外，Onxeo公司说，DNA 治疗公司的“大部分”股东同意投入100万欧元（110万美元）购买Onxeo公司的股票。

一旦满足惯例成交条件（customary closing conditions），这项交易预计会在今年3月底完成。

Onxeo公司补充道，即便能够将Dbait/DT01纳入它现有的产品管线，该公司仍然需要美国和欧洲监管机构审批它的孤儿癌症治疗药物Validive® (clonidine lauriad)。

然而，Onxeo公司补充道，考虑到为了让候选药物Validive获得美国FDA的批准需要开展该监管机构要求的两项临床试验所需花费的时间和金钱，它将于合作伙伴一起将这种候选药物推向III期临床试验。