罗氏制药是一家跨国制药公司，成立于1896年，1926年，罗氏来到中国。 罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。
世界500强企业。
公司业绩：1999年营业收入18，348.8百万美元，增长率为7.8%；实现利润38.36亿美元，增长率为26.6%。
公司业务：罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。罗氏还在一些重要的医学领域如神经系统、病毒学、传染病学、肿瘤学、心血管疾病、炎症免疫、皮肤病学、新陈代谢紊乱及骨科疾病等领域从事开发、发展和产品销售。其中，罗氏巴塞尔的医学免疫学研究中心和美国的基因研究中心在国际医药界享有很高的声誉。著名品牌有罗氏芬、罗荛素、氟铁龙、美多芭、罗盖全、罗内、骁悉、希罗达等。
F．霍夫曼—拉奇于1896年创立F．霍夫曼—拉奇公司，当时公司的主要业务是制药，主要集中在三个领域：专业处方药、植物生化碱药物的提取和合成药。其中最重要的是一种叫Thiocold 的治咳嗽药和治疗心脏病的Digalen。
20世纪初，公司开始向国外扩展业务，后来受到一战和十月革命的影响。1920年，巴莱尔接管了公司并开始的国际业务的扩展。1929年，公司在美国新纳西州的纳特利开始建立制造和研究设施。30年代，公司的化学家们合成了维生素C，随后又合成了多种维生素。这对人类的健康产生了重大影响。
二战后，公司开发的抗传染药Gantrisin成为最广泛使用的处方药之一。50—60年代，公司通过大力拓展国外市场和加快研究开发来促进公司的发展。公司在60年代初期推出的镇静剂Librium 和Valiun，使公司名声远扬。70年代，由于参与维生素的垄断而被课以罚款。此外，公司继续实行30年代以来的多样化经营。在此期间，公司先后增加了维生素和香水生产等业务。1984年4 月，公司实行结构改组计划，以降低生产成本并提高市场占有率。同年6月，公司开发的Roferon获美国食品与药品管理局批准销售使用，从而成为公司历史上具有里程碑意义的大事。
1987年，罗奇控股公司在美国注册成立。1989年，公司将Rotron Electronics公司卖给了BMW公司，并成立了罗奇持股有限公司。1990年，公司花了20多亿美元购买了Genentech公司60%的股份，引起轰动，标志着公司进入了生物技术领域。1991年，公司购买了尼古拉实验室，从而在欧洲的非处方药品市场上占有更大的份额。
90年代后半期，公司进一步大举兼并，同时以更快的速度推出新的产品。如1997年获得Corange公司，1999年完全拥有Genentech公司等等。新药方面如罗氏芬、罗荛素、氟铁龙、一平苏、美多芭、罗盖全、罗内、骁悉等。一些新药如赛尼可、希罗达、Herceptin、Tamiflu 等正处于计划生产阶段。
罗氏制药中国
上海罗氏制药有限公司成立于1994年，是抗肿瘤、抗病毒、移植等关键领域的市场领导者。 [2] 在大型跨国药企中，罗氏率先在中国建成了包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整医药价值产业链 [3] ；罗氏中国正向着成为罗氏全球第三个战略中心的目标迈进。 [2]
罗氏制药始终以患者为中心，致力于帮助患者从根本上延长生命和改善生活质量。 [4] 与政府、医疗机构以及非政府组织等社会各界多方携手，共同探索创新的合作模式，通过一系列有影响力和可持续的举措惠及更多的中国患者。 [4]
1926年，罗氏来到中国。
1961年，在香港设立分支机构。
1984年，罗氏重返中国大陆市场。
1994年 ，上海罗氏制药有限公司成立 [5] ，总投资额为4500万美元，成为进驻张江高科技园区的首家外资企业 [6] 。二十多年来，罗氏成为了“中国创造”的长期实践者，率先在中国建立了从药品研究、开发到生产、营销等各个环节的全产业链。 [7] 在这个产业链的形成过程中，罗氏从“中国制造”发展为“中国创造”。 [7]
2004年底，罗氏中国药品研发中心在上海张江高科技园区正式落成。
2005年10月，上海罗氏致敏生产基地在张江厂区落成，该基地用于生产罗氏的两大创新产品骁悉和希罗达。
2007年10月29日，罗氏药品开发中国中心开幕, 罗氏成为首家在中国建立完整医药价值产业链的跨国药企。 [8] 该中心的建立体现了罗氏在华建成了包含研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。这是中国乃至亚太地区（不包括日本在内）第一个全功能临床药品开发中心。位于上海的该中心具备了进行临床开发过程所需要的全部功能，药品。
2008年罗氏全球合作部成立。
2009年罗氏药品开发中国中心升级为“罗氏药品临床研发亚太中心”。
2011年本地生产希罗达出口欧洲和美国，成为全球供应链的重要一环。
2012年上海罗氏制药在成都成立西部运营中心。
2015年瑞士总部增资8.63亿元 [9] ，启动罗氏创新中心上海项目。 [10]
罗氏制药中国产品及治疗领域
罗氏在华拥有18个产品，覆盖8个治疗领域， [11] 是抗肿瘤、抗病毒、移植等关键领域的市场领先者。 [12] 覆盖全中国300多个城市。 [13]
2017年，罗氏四款药物：曲妥珠单抗、利妥昔单抗、贝伐珠单抗、厄洛替尼纳入国家医保目录。 [14-16]
2018年，罗氏生产的维莫非尼 [16] 纳入国家医保目录 [17-18] ，用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。 [19]
2018年8月12日，罗氏生产的阿来替尼获批上市 [16] ，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [20] 。
2018年11月30日，罗氏生产的用于罕见病治疗的艾美赛珠单抗注射液 [16] 获批上市 [21] ，用于治疗存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者。 [21]
2018年12月17日，罗氏生产的用于治疗乳腺癌的帕妥珠单抗注射液 [16] 获批上市 [22] ，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 [22]
研发创新
2004年，罗氏研发（中国）有限公司成立 [23] ，成为罗氏首个位于发展中国家的研发中心 [8] ，也是跨国制药公司在上海独资建立的第一个研发中心。 [24]
2016年11月4日，罗氏制药创新中心项目在上海张江高科技园区奠基动工，该创新中心建成后，将聚焦于研究与早期开发免疫、炎症及抗感染疾病领域的创新型药物 [25] 。
在罗氏早期开发和产品研究团队中，有超过330位专职科学家从事药品研发，其中80%是中国的本土学者。 [26] 截至2016年，罗氏研发（中国）有限公司已经产出了160多项发明专利申请，其中一半已经获得授权。 [26]
药品临床开发
2007年，罗氏成立罗氏药品开发中国中心，专注于在中国的药品临床研究（I期到III期），并于2009年升级为罗氏药品临床研发亚太中心
世界500强企业。
公司业绩：1999年营业收入18，348.8百万美元，增长率为7.8%；实现利润38.36亿美元，增长率为26.6%。
公司业务：罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。罗氏还在一些重要的医学领域如神经系统、病毒学、传染病学、肿瘤学、心血管疾病、炎症免疫、皮肤病学、新陈代谢紊乱及骨科疾病等领域从事开发、发展和产品销售。其中，罗氏巴塞尔的医学免疫学研究中心和美国的基因研究中心在国际医药界享有很高的声誉。著名品牌有罗氏芬、罗荛素、氟铁龙、美多芭、罗盖全、罗内、骁悉、希罗达等。
F．霍夫曼—拉奇于1896年创立F．霍夫曼—拉奇公司，当时公司的主要业务是制药，主要集中在三个领域：专业处方药、植物生化碱药物的提取和合成药。其中最重要的是一种叫Thiocold 的治咳嗽药和治疗心脏病的Digalen。
20世纪初，公司开始向国外扩展业务，后来受到一战和十月革命的影响。1920年，巴莱尔接管了公司并开始的国际业务的扩展。1929年，公司在美国新纳西州的纳特利开始建立制造和研究设施。30年代，公司的化学家们合成了维生素C，随后又合成了多种维生素。这对人类的健康产生了重大影响。
二战后，公司开发的抗传染药Gantrisin成为最广泛使用的处方药之一。50—60年代，公司通过大力拓展国外市场和加快研究开发来促进公司的发展。公司在60年代初期推出的镇静剂Librium 和Valiun，使公司名声远扬。70年代，由于参与维生素的垄断而被课以罚款。此外，公司继续实行30年代以来的多样化经营。在此期间，公司先后增加了维生素和香水生产等业务。1984年4 月，公司实行结构改组计划，以降低生产成本并提高市场占有率。同年6月，公司开发的Roferon获美国食品与药品管理局批准销售使用，从而成为公司历史上具有里程碑意义的大事。
1987年，罗奇控股公司在美国注册成立。1989年，公司将Rotron Electronics公司卖给了BMW公司，并成立了罗奇持股有限公司。1990年，公司花了20多亿美元购买了Genentech公司60%的股份，引起轰动，标志着公司进入了生物技术领域。1991年，公司购买了尼古拉实验室，从而在欧洲的非处方药品市场上占有更大的份额。
90年代后半期，公司进一步大举兼并，同时以更快的速度推出新的产品。如1997年获得Corange公司，1999年完全拥有Genentech公司等等。新药方面如罗氏芬、罗荛素、氟铁龙、一平苏、美多芭、罗盖全、罗内、骁悉等。一些新药如赛尼可、希罗达、Herceptin、Tamiflu 等正处于计划生产阶段。
罗氏制药中国
上海罗氏制药有限公司成立于1994年，是抗肿瘤、抗病毒、移植等关键领域的市场领导者。 [2] 在大型跨国药企中，罗氏率先在中国建成了包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整医药价值产业链 [3] ；罗氏中国正向着成为罗氏全球第三个战略中心的目标迈进。 [2]
罗氏制药始终以患者为中心，致力于帮助患者从根本上延长生命和改善生活质量。 [4] 与政府、医疗机构以及非政府组织等社会各界多方携手，共同探索创新的合作模式，通过一系列有影响力和可持续的举措惠及更多的中国患者。 [4]
1926年，罗氏来到中国。
1961年，在香港设立分支机构。
1984年，罗氏重返中国大陆市场。
1994年 ，上海罗氏制药有限公司成立 [5] ，总投资额为4500万美元，成为进驻张江高科技园区的首家外资企业 [6] 。二十多年来，罗氏成为了“中国创造”的长期实践者，率先在中国建立了从药品研究、开发到生产、营销等各个环节的全产业链。 [7] 在这个产业链的形成过程中，罗氏从“中国制造”发展为“中国创造”。 [7]
2004年底，罗氏中国药品研发中心在上海张江高科技园区正式落成。
2005年10月，上海罗氏致敏生产基地在张江厂区落成，该基地用于生产罗氏的两大创新产品骁悉和希罗达。
2007年10月29日，罗氏药品开发中国中心开幕, 罗氏成为首家在中国建立完整医药价值产业链的跨国药企。 [8] 该中心的建立体现了罗氏在华建成了包含研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。这是中国乃至亚太地区（不包括日本在内）第一个全功能临床药品开发中心。位于上海的该中心具备了进行临床开发过程所需要的全部功能，药品。
2008年罗氏全球合作部成立。
2009年罗氏药品开发中国中心升级为“罗氏药品临床研发亚太中心”。
2011年本地生产希罗达出口欧洲和美国，成为全球供应链的重要一环。
2012年上海罗氏制药在成都成立西部运营中心。
2015年瑞士总部增资8.63亿元 [9] ，启动罗氏创新中心上海项目。 [10]
罗氏制药中国产品及治疗领域
罗氏在华拥有18个产品，覆盖8个治疗领域， [11] 是抗肿瘤、抗病毒、移植等关键领域的市场领先者。 [12] 覆盖全中国300多个城市。 [13]
2017年，罗氏四款药物：曲妥珠单抗、利妥昔单抗、贝伐珠单抗、厄洛替尼纳入国家医保目录。 [14-16]
2018年，罗氏生产的维莫非尼 [16] 纳入国家医保目录 [17-18] ，用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。 [19]
2018年8月12日，罗氏生产的阿来替尼获批上市 [16] ，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [20] 。
2018年11月30日，罗氏生产的用于罕见病治疗的艾美赛珠单抗注射液 [16] 获批上市 [21] ，用于治疗存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者。 [21]
2018年12月17日，罗氏生产的用于治疗乳腺癌的帕妥珠单抗注射液 [16] 获批上市 [22] ，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 [22]
研发创新
2004年，罗氏研发（中国）有限公司成立 [23] ，成为罗氏首个位于发展中国家的研发中心 [8] ，也是跨国制药公司在上海独资建立的第一个研发中心。 [24]
2016年11月4日，罗氏制药创新中心项目在上海张江高科技园区奠基动工，该创新中心建成后，将聚焦于研究与早期开发免疫、炎症及抗感染疾病领域的创新型药物 [25] 。
在罗氏早期开发和产品研究团队中，有超过330位专职科学家从事药品研发，其中80%是中国的本土学者。 [26] 截至2016年，罗氏研发（中国）有限公司已经产出了160多项发明专利申请，其中一半已经获得授权。 [26]
药品临床开发
2007年，罗氏成立罗氏药品开发中国中心，专注于在中国的药品临床研究（I期到III期），并于2009年升级为罗氏药品临床研发亚太中心
赛诺菲
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