Fedratinib 菲卓替尼 Inrebic (TG101348,SAR302503)

药物类型:

适应症:骨髓纤维化 

靶点:JAK2 

是否上市:FDA批准 国内未上市

研发公司: Celgene(美国)

说明书:

药品概述

2019年8月16日,美国FDA批准菲卓替尼(Fedratinib)(商品名:Inrebic)用于治疗中度-2或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF)成人患者。
 

骨髓纤维化是一种慢性疾病,骨髓中形成瘢痕组织,血细胞的产生从骨髓转移到了脾脏和肝脏,导致相应器官增大。该病可能导致极度疲劳,呼吸短促,肋骨下方疼痛,发热,盗汗,瘙痒和骨痛。当患者自身发生骨髓纤维化时(即不明原因发生),被称为原发性骨髓纤维化。当存在过多的红细胞生成(真性红细胞增多症)或过度的血小板生成(原发性血小板增多症)演变为骨髓纤维化时,则发生继发性骨髓纤维化。

简要说明书

菲卓替尼 fedratinib( Inrebic)说明书
药物: 菲卓替尼 fedratinib( Inrebic)
中国上市: 未上市
治疗: 治疗患有中度2或高危原发性或继发性(继发性红细胞增多症或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF)的成年患者。
参考用法用量: 推荐剂量:每日一次口服400毫克。
不良反应: 最常见的不良反应(≥20%)是腹泻,恶心,贫血和呕吐。

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