药品概述
培唑帕尼片，商品名维全特，英文名PazopanibTablets。培唑帕尼最早是2009年10月获美国食品与药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗肾细胞癌。当然它还可用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者，铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌，一线化疗后非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗。
培唑帕尼是一种新型的口服、强效和高选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制调节血管生成相关的VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3，调节血管生成和某些肿瘤细胞增殖的PDGFR-α、 PDGFR-β及调节细胞的增殖和生存的c-Kit细胞内酪氨酸激酶部分等多个靶点。
临床研究表明，培唑帕尼对肾细胞癌的药效明显，安全性研究结果也表明患者耐受良好，该药为晚期肾细胞癌的治疗提供了新的选择。
2017年2月，CFDA(我国食品药品监督管理局)批准培唑帕尼(商品名维全特，帕唑帕尼)在中国上市，2018年纳入医保名单。
培唑帕尼(维全特)适应证
2017年获批在我国上市,用于2种癌症的治疗，一为肾细胞癌：用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。二为软组织肉瘤：用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤患者，尤其是此前已接受化疗治疗或者用于已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者。
简要说明书
| Pazopanib 培唑帕尼 (Votrient 维全特®)说明书 | |
| 药物： | Pazopanib 培唑帕尼片 (Votrient 维全特®) |
| 印度官方价格参考： |
印度帕唑帕尼 帕唑帕尼200mg:约988元人民币
帕唑帕尼400mg:约1765元人民币
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| 中国上市情况： | 已上市 |
| 靶点： | 靶点VEGFR、PDGFR、KIT |
| 治疗： | 肾细胞癌：用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。 软组织肉瘤：用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤患者，尤其是此前已接受化疗治疗或者用于已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者。 |
| 参考用法用量： |
推荐剂量为 800mg，每日一次。如果漏服剂量，且距下次剂量的服用时间不足 12 小时，则不应补服。
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| 不良反应： | 帕唑帕尼最常见不良反应(≥20%)是腹泻、高血压、毛发颜色变化(脱色素)、恶心、厌食、和呕吐。 |