加州大学尔湾分校的研究人员发现了一个使黑素瘤细胞不被免疫系统识别的关键突变。这项发现将有利于开发出更有效的免疫疗法以及可以更有效检测方法以找出对这些新疗法有反应的病人。这项叫做“ATR Mutations Promote the Growth of Melanoma Tumors by Modulating the Immune Microenvironment”的研究于2017年3月7日发表在Cell Reports上。

“癌症的产生不仅仅因为它们获得了可以促进癌细胞生长的基因突变，而且还因为它们能够防止免疫系统识别并杀伤它们。”加州大学尔湾分校医学博士、论文通讯作者Anand K. Ganesan副教授说道。他解释说他们发现了一个ATR基因的关键突变，ATR是黑素瘤细胞中一个识别和修复紫外线诱导的DNA损伤的关键蛋白。携带这种ATR突变的肿瘤会富集多种基因突变，并改变炎性因子的表达水平，最终导致肿瘤组织中招募的T细胞数量减少，而可以刺激肿瘤入侵的巨噬细胞数量增加，因而可以抑制机体自然的免疫反应。综上，该研究发现了一种黑素瘤细胞调控免疫微环境以促进其生长的关键机制。

“明白正在生长的肿瘤如何与免疫系统相互作用以促进其持续的生长是开发有效免疫疗法的关键所在。”他说道。

根据美国癌症协会的相关统计数据，皮肤癌是最常见的癌症之一。2017年预计有超过87000例黑素瘤新发确诊病例（其中52170名男性，34940名女性），约9730名患者会死于该疾病。（生物谷Bioon.com）

原文出处：

Chi-Fen Chen, Rolando Ruiz-Vega, Priya Vasudeva et al. ATR Mutations Promote the Growth of Melanoma Tumors by Modulating the Immune Microenvironment. Cell Reports, 2017; 18 (10): 2331 DOI: 10.1016/j.celrep.2017.02.040

扫描上面二维码在移动端打开阅读