药品概述
2022年3月23日，FDA批准Pluvicto（Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan，以前称为177Lu-PSMA-617）用于此前已经接受了其他抗癌治疗（雄性激素受体通路抑制和紫杉烷类化疗），现已扩散到身体的其他部位（转移性）的前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（PSMA 阳性 mCRPC）患者。转移性前列腺癌的 5 年生存率低于 30% ，mCRPC 患者的治疗选择有限，Pluvicto作为一种替代传统疗法的精准放疗方案，为转移性前列腺癌患者带来一种新的治疗选择。
Pluvicto 是一种将靶向化合物（配体）与治疗性放射性同位素（放射性粒子）相结合的精准癌症治疗。进入血流后，Pluvicto 与靶细胞结合，包括表达 PSMA（一种跨膜蛋白）的前列腺癌细胞. 一旦结合，放射性同位素的能量发射会破坏靶细胞和附近的细胞，从而破坏其复制和/或触发细胞死亡的能力。
Pluvicto 是一种将靶向化合物（配体）与治疗性放射性同位素（放射性粒子）相结合的精准癌症治疗。进入血流后，Pluvicto 与靶细胞结合，包括表达 PSMA（一种跨膜蛋白）的前列腺癌细胞. 一旦结合，放射性同位素的能量发射会破坏靶细胞和附近的细胞，从而破坏其复制和/或触发细胞死亡的能力。
