药品概述
石药集团2022年8月22日公告,集团开发的SYHX2009已获得国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验。
该产品为本集团研发的化药1类新药,已申请多项专利。该产品是一种选择性的NTRK和ROS1双靶点抑制剂,本次获批的临床适应症为NTRK或ROS1基因重排╱融合及其耐药突变阳性的实体瘤。临床前研究显示,该产品具有优异的体内外活性和良好的安全性,极具临床开发价值。
石药集团2022年8月22日公告,集团开发的SYHX2009已获得国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验。
该产品为本集团研发的化药1类新药,已申请多项专利。该产品是一种选择性的NTRK和ROS1双靶点抑制剂,本次获批的临床适应症为NTRK或ROS1基因重排╱融合及其耐药突变阳性的实体瘤。临床前研究显示,该产品具有优异的体内外活性和良好的安全性,极具临床开发价值。