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BEBT-607 (BEBT-607)

药物类型:KRAS G12C抑制剂

适应症:非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌 

靶点:KRAS G12C 

是否上市:临床中

研发公司: 必贝特 

说明书:

药品概述

2022年9月6日,据CDE公示,必贝特的BEBT-607的临床试验的申请已受理。BEBT-607为一款KRAS G12C抑制剂。KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变,是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代,约占所有KRAS突变的44%,其中非小细胞肺癌腺癌中最常见,占14%,其次是大肠腺癌占3-4%,胰腺癌占2%,全球每年超过100000人确诊为KRAS G12C突变。由于KRAS突变体的结构特点、信号通路的复杂性以及KRAS突变型肿瘤的耐药性,KRAS一度被称为“不可成药靶点”。

BEBT-607是一种高活性KRAS G12C抑制剂,临床拟开发单药和联合用药用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌直肠癌胰腺癌等实体瘤。

简要说明书

临床招募

  • [尚未招募] 西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤
  • [尚未招募] SHR-1210联合APTN及氟唑帕利治疗复发转移性三阴乳腺癌
  • [尚未招募] ICP-022治疗复发或难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤试验
  • [尚未招募] CMAB809与赫赛汀药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究
  • [尚未招募] HLX10或安慰剂联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌
  • BEBT-607相关基因检测

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