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OMTX705 (OMTX705)

药物类型:ADC

适应症:实体瘤 

靶点: 

是否上市:临床中

研发公司: 应世生物 

说明书:

药品概述

2022年9月19日,应世生物的OMTX705注射用浓溶液的的临床试验申请已经获得受理。OMTX705由Oncomatryx公司研发,2021年1月由国内应世生物授权引进。OMTX705是一款开创性的ADC药物,以一种新颖的双重作用机制靶向癌症相关成纤维细胞,实现肿瘤转移、耐药性和免疫抑制。目前,该药物已经在胰腺癌乳腺癌肺癌胃癌的非人类灵长类动物和小鼠模型中显示出良好的安全性和肿瘤消退。2022年7月,FDA已批准了OMTX705的IND申请。未来,OMTX705将作为单一药物与免疫疗法联合使用,在患有转移性实体瘤的患者中进行多中心剂量递增试验。

简要说明书

临床招募

  • [尚未招募] 西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤
  • [尚未招募] SHR-1210联合APTN及氟唑帕利治疗复发转移性三阴乳腺癌
  • [尚未招募] ICP-022治疗复发或难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤试验
  • [尚未招募] CMAB809与赫赛汀药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究
  • [尚未招募] HLX10或安慰剂联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌
  • OMTX705相关基因检测

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