药品概述
2022年9月19日,应世生物的OMTX705注射用浓溶液的的临床试验申请已经获得受理。OMTX705由Oncomatryx公司研发,2021年1月由国内应世生物授权引进。OMTX705是一款开创性的ADC药物,以一种新颖的双重作用机制靶向癌症相关成纤维细胞,实现肿瘤转移、耐药性和免疫抑制。目前,该药物已经在胰腺癌、乳腺癌、肺癌和胃癌的非人类灵长类动物和小鼠模型中显示出良好的安全性和肿瘤消退。2022年7月,FDA已批准了OMTX705的IND申请。未来,OMTX705将作为单一药物与免疫疗法联合使用,在患有转移性实体瘤的患者中进行多中心剂量递增试验。