药品概述
2022年12月7日,泽璟制药表示,公司目前的抗体产品ZG005(PD-1/TIGIT)已在中国进入I/II期临床研究阶段,适用于晚期实体瘤,并已获得FDA的临床批准。
ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂,根据公开查询,ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一,目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。
ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂,根据公开查询,ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一,目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。