药品概述
Abequolixron是一种一流的口服小分子肝X受体激动剂,旨在通过抑制肿瘤血管生成、耗尽髓源性抑制细胞和激活细胞毒性T淋巴细胞来靶向APOE失调并增强抗肿瘤免疫力。
根据1b/2期试验(NCT02922764)的中期数据,在多西紫杉醇中加入Abequolixron(RGX-104)可使复发/难治性非小细胞肺癌(NSCLC)或小细胞肺癌(SCLC)患者产生反应。
在17名接受2期推荐剂量120mgAbequolixron每天两次、服用5天/停药2天的方案加多西他赛的患者中,13名患者的反应可评估,包括5名接受二线或三线治疗的患者NSCLC和8名二线SCLC患者。患者的总体缓解率(ORR)为38%,其中5名患者达到部分缓解(PR)。疾病控制率(DCR)为77%。
在NSCLC队列中,4名患者获得了PR,其中2名已确诊为PR。该队列中的5名患者中有4名接受研究治疗超过19周,1名患者在37周时仍在接受治疗。
在SCLC队列中,1名患者获得PR,5名患者经历了稳定疾病的最佳总体反应。4名患者在超过24周的时间内保持无进展。一名病情稳定的患者在12周时经历了中枢神经系统进展;然而,这名患者接受了30周的治疗,没有出现全身性进展性疾病。