Duvelisib 杜韦利西布，度维利塞 克必妥 Duvelisib(Copiktra)

Duvelisib于2018年09月24日获FDA批准上市，适用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。

Duvelisib是一种PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂。它能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性。这两种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长。
 

2022年03月18日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，石药集团引进的 克必妥（度维利塞胶囊)曾用名：度恩西布胶囊已获批上市，适应症为：适用于治疗既往至少经过两次系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。
 

在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）上，度维利塞在中国复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中疗效和安全性得2期临床研究结果公布。这是一项单臂、开放标签、多中心、2期临床试验，受试者均为接受至少两种先前治疗（至少一种先前治疗是含利妥昔单抗的方案）后进展或复发的患者。
 

数据显示，该研究中独立审查委员会（IRC）报告的客观缓解率（ORR）为83%，包括6例完全响应（CR）和13例部分响应（PR）。由研究人员报告的ORR为78%，其中18例达到PR。中位缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）尚未达到。23名患者中有21名（91%）发生任何级别的治疗相关不良事件(TRAE)，其中12名（52%）≥3级。最常见的TRAE是中性粒细胞减少症、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高等。
 

公开资料显示，度维利塞（Copiktra）是Verastem Oncology开发的一款创新PI3K-δ和PI3K-γ口服双重抑制剂。其对PI3K-δ的抑制导致恶性肿瘤细胞凋亡，而对PI3K-γ的抑制则减少了肿瘤微环境中支持细胞的分化和转移。
 

2018年9月，石药集团与Verastem公司签订协议，获得后者度维利塞在中国的独家权益。
 

在美国，度维利塞已于2018年9月一次性被FDA批准用于三种淋巴瘤，分别是治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者，治疗至少接受过两次前期疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者。

Copiktra（Duvelisib） 克必妥（度维利塞) 是一款PI3K-δ和PI3K-γ双重抑制剂，PI3K信号可能导致恶性B细胞的增殖，并在肿瘤微环境的形成和维持中起着重要作用。而PI3K-δ和PI3K-γ这两种蛋白激酶已被证实有助于恶性B细胞及T细胞生长及生存。目前，PI3K是新药研发的热门靶点之一，该靶点信号通路中关键节点的不同类型抑制剂正处于不同的临床阶段，以治疗各类肿瘤。

度维利塞 Duvelisib(Copiktra,克必妥)说明书
药物：	度维利塞胶囊 Duvelisib(Copiktra,克必妥)
中国上市情况：	已上市
治疗：	治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。
参考用法用量：	推荐的剂量为每天口服两次25毫克，在28天的治疗周期中连续服用。
不良反应：	最常见的不良反应（发生率≥20%）为腹泻或结肠炎、中性粒细胞减少、皮疹、疲劳、发热、咳嗽、恶心、上呼吸道感染、肺炎、肌肉骨骼疼痛和贫血。