Fruquintinib 呋喹替尼 爱优特 Fruquintinib(Elunate)

药物类型:小分子

适应症:结直肠癌 

靶点:VEGFR1  VEGFR2  VEGFR3 

是否上市:国内已上市

研发公司: 和记黄埔医药(中国) 礼来(美国)

说明书:下载地址

药品概述

呋喹替尼于2018年09月04日获NMPA(原CFDA)批准上市,适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性直肠癌(mCRC)患者。

呋喹替尼是一种具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂,其主要作用靶点是VEGFR激酶家族VEGFR1,VEGFR2及VEGFR3。呋喹替尼可抑制VEGFR磷酸化,从而抑制肿瘤血管生成,最终抑制肿瘤生长。
 

简要说明书

Fruguintinib 呋喹替尼(爱优特) 说明书
药物: Fruguintinib 呋喹替尼胶囊(爱优特)
中国上市情况: 已上市
靶点: VEGF-1、VEGR-2、VEGF-3
治疗: 适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR )治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。
参考用法用量: 推荐剂量和服用方法 每次5mg (1粒,每粒含5mg呋喹替尼),每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。
不良反应: 最常见(发生率>20%)的药物不良反应为高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、发声困难、出血、转氨酶升高、甲状腺功能检查异常、腹痛/腹部不适、口腔黏膜炎、疲乏/乏力、腹泻、感染、血胆红素升高以及食欲下降。

临床招募

  • [尚未招募] 呋喹替尼在中国人群的安全性研究
  • [尚未招募] 呋喹替尼联合信迪利治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床研究
  • Fruquintinib相关基因检测

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