药品概述
凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。
凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。
简要说明书
| 凡德他尼 Vandetanib（Caprelsa）说明书 | ||
| 药物： | 凡德他尼 Vandetanib（Caprelsa） | |
| 中国上市情况： | 未上市 | |
| 靶点： | 靶点EGFR (HER1/ERBB1), RET, VEGFR2 | |
| 治疗： | 用于甲状腺髓样癌 | |
| 参考用法用量： | 单药用量为300mg/d,凡德他尼与化疗联合用量为100mg/d,口服每天1次,直至疾病进展 | |
| 不良反应： | 凡德他尼≤300mg/d时耐受性良好,凡德他尼最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着凡德他尼剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。 | |