靶向药百科

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拜耳公司很高兴地宣布索拉非尼Nexavar用于治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC),放射性碘(RAI)难治的患者。



该批准是基于来自III期决定的数据,在试验中,与安慰


塔格瑞斯【Tagrisso】的注意事项有哪些呢?



禁忌症/警告/注意事项



间质性肺炎/肺炎

可能发生严重或致命的间质性肺病或肺炎

暂时中断治疗,及时评估患者是否有任何呼




塔格瑞斯(Tagrisso)口服



每天口服一次,不考虑膳食;吞咽药片整体,不粉碎。



患者的吞咽困难,固体分散片,可用60毫升非碳酸水(不要用其他液体)立即吞服。

保证


如果您有对【塔格瑞斯】Tagrisso的过敏反应的迹象,获得紧急医疗帮助:荨麻疹; 呼吸困难; 脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。



如果您有以下情况,请立即致电您的医生:



1、呼


塔格瑞斯(Tagrisso)对EGFR T790M突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有益,该患者在前线EGFR TKI上进展。



结果首先在2期研究中观察到,然后在3期AURA3研究中确


数以百计的肺癌患者现在将有机会获得新药塔格瑞斯osimertinib,也称为Tagrisso,NICE说它应该提供给癌症药物基金(CDF)。







Osimertinib仅在今年2月获得许可,在


塔格瑞斯【Tagrix】产品详情:





类别

肺癌



类型

对抗疗法



剂型

口服



认证

FD

AZD9291是什么?

2016-11-28


AZD9291的商品名是Tagrisso(塔格瑞斯),通用名叫Osimertinib(奥希替尼)。AZD9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI),它是治疗晚期非小细胞肺癌的第三代TKI
11月20日晚8点20分,山东省肿瘤医院放二科病房,招远患癌女护士路绍燕,终于吃下了一颗能“救命”的靶向药物AZD9291。这是一种我国尚未引进的靶向药物。此前的11月16




在一项1期临床试验中确定了三种不同类型的对有希望的研究性肺癌药物的耐药之后,由Dana-Farber癌症研究所科学家领导的一组研究人员表示,迫切需要新的靶向抑制剂和组


AstraZeneca(阿斯利康)今天获得了其目标肺癌药物AZD9291的一个关键药物,加速FDA批准,现在这种药物,即AZD9291上市,将进入市场测试,看看它能否达到30亿美元的高峰销售预期。


表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)AZD9291穿过血脑屏障并在重度预处理的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出临床活性,所述患者患有脑膜炎病,其中肺癌细胞扩散到在脑


adz9291(osimertinib 中文药名:塔格瑞斯片)于2015年11月13日获美国FDA是一款最新治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物授予加速批准。现被批准用于肿瘤有特定表皮生


AZD9291是阿斯利康公司研发第三代靶向药物,目前印度已经上市。如有需要,可以联系华印医疗网,医院旅游服务正规渠道购买救命真药!


美国正版需要1万2千美金 印度版官方


问:AZD9291如何能购买得到呢?



答:可以通过华印医疗的医药旅游服务,亲自赴印购药获得,印度权威医院药房自助购药,远离违法代购,杜绝救命假药!
Tagrisso(Osimertinib、之前又称为AZD9291、中文名:塔格瑞斯)
2015年11月13日,美国FDA批准了阿斯利康的Tagrisso(Osimertinib mesylate,又名AZD9291)上市,其用于治疗表皮生
塔格瑞斯
英文名:Tagrisso、osimertinib、AZD9291
规格:80mg×30片
印度官方零售价:87000卢比约(8700人民币)
生产厂家:AstraZeneca(阿斯利康)
2015年11月13日,口服新




根据新英格兰医学杂志发表的一项研究结果,研究性化合物色瑞替尼(LDK378)在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中高度活跃。



肺癌是美国和世界各地癌症死亡的主要原因




新的研究表明,长期的药物副作用,如疲劳,可能是患者决定服用哪种癌症药物的关键。



在研究中,根据由帕唑帕尼的制造商资助的随机对照试验,患有晚期肾癌的患者优先


对于具有晚期HER2阳性乳腺癌的女性,一项新的研究发现,类似但不太昂贵的实验药物与标准药物赫赛汀(曲妥珠单抗)一样好。



根据美国癌症协会,根据美国癌症协会,HER2阳性




新的研究表明,抗乳腺癌药物曲妥珠单抗(也称为赫赛汀)尚未达到其全部潜力。许多患者没有接受测试,确定它是否适当或正在服用。



根据目前的指南,乳腺癌女性在早期




新的研究表明,将化疗药物赫赛汀添加到某些乳腺癌患者的化疗中可以提高整体生存率,并降低复发的风险。



研究发现,将一年的赫赛汀(曲妥珠单抗)添加到标准化疗中可
特罗凯TARVECA

OSI制药公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准的日常药物特罗凯(厄洛替尼)作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)维持治疗后病情未发展的四个周期以铂




一项新的研究发现:“精确的”癌症治疗方法是由患者自己的肿瘤的基因线索引导的,似乎优于传统的化疗。



首席研究员Maria Schwaederle说,患者给予精确




独立的研究说,两种实验药物可能有助于肺癌患者对最新的治疗方法有抵抗作用。

这两种药物对晚期肺癌患者都有好处,他们开发了一种特殊的突变,使他们的肿瘤抗最近被